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Efeitos do aquecimento em atletas com lesão prévia de isquiotibiais

27 de setembro de 2020 atualizado por: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Análise dos Efeitos de Dois Tipos de Aquecimento em Atletas com Lesão Anterior nos Isquiotibiais

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos imediatos e de 10 minutos de acompanhamento de um aquecimento baseado em uma corrida contínua em esteira ou na aplicação de uma bolsa quente em atletas com lesão anterior de isquiotibiais. Os investigadores têm como hipótese que os sujeitos, após uma destas intervenções apresentem melhorias estatisticamente significativas nas medidas de dor, flexibilidade, propriocepção e controlo postural

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Badajoz, Espanha, 06071
        • Universidad de Extremadura

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 27 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter de 18 a 27 anos
  • Praticar esportes no mínimo 5 horas por semana.
  • Ter praticado esporte nos últimos 2 anos
  • Ter uma flexibilidade dos isquiotibiais de ≤80º no teste de Kendall
  • Lesão nos isquiotibiais diagnosticada no último ano

Critério de exclusão:

  • Tomar medicamentos que alteram o controle motor ou postural
  • Fazer um programa de alongamento dos isquiotibiais
  • Ter dor lombar
  • Intervenção cirúrgica abdominal ou espinhal recente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Aquecimento
Outro: Aquecimento
Correr em esteira durante 10 minutos sem fadiga do participante após este tempo.
Comparador Ativo: Pacote quente
Outro: Pacote quente
20 minutos de bolsa quente em ambos os isquiotibiais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Faixa de movimento
Prazo: Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
graus
Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
Dor
Prazo: Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
Escala Visual Analógica. De 0 (sem dor) a 10 (dor máxima do mundo)
Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor à pressão (PPT)
Prazo: Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
Medição da pressão (kg/cm2) com um algômetro
Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
Senso de Posição Articular
Prazo: Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção
Graus
Alterações da linha de base imediatamente após e 10 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Extremadura

Colaboradores

Luis Espejo Antúnez

Investigadores

  • Diretor de estudo: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

4 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

23 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19731973

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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