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硝酸塩の補給と筋肉の血流

2019年1月8日 更新者:Darren P Casey、University of Iowa

加齢に伴う一酸化窒素のバイオアベイラビリティと血流および血管拡張のダイナミクス

この研究の主な目的は、健康な高齢者の動的な膝伸展運動に反応した骨格筋の血流に対する、ビートルートジュースの形での食事性硝酸塩の急性用量の影響を評価することです. すべての被験者は、アクティブ(食事性硝酸塩が豊富)またはプラセボ(硝酸塩を含まない)補給を受けます。

調査の概要

詳細な説明

食物中の硝酸塩(ビートルートジュース)は、人間の消化器系内で亜硝酸塩と一酸化窒素に還元されます. 一酸化窒素は強力な血管拡張効果を発揮し、血圧を下げ、人間の運動効率を高めることが示されています。 この圧力低下効果は、高齢者の動的運動中の血流の調節に影響を与える可能性があります.

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • Medical Education Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60~80歳の健康な高齢者

除外基準:

  • 高血圧,
  • 喫煙、
  • 心臓病、
  • 糖尿病、
  • -ボディマス指数(BMI)≧30kg/m2、
  • 血圧や血管機能を変化させる可能性のある自律神経障害やその他の状態
  • 通常は血圧や血管機能を変える可能性のある薬。
  • ホルモン補充療法薬を服用している年配の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:硝酸塩リッチビートルートパウダー(硝酸塩)
水に混ぜたビートルート粉末(10g)の形態の食事性硝酸塩を急性投与する
硝酸塩が豊富なビーツパウダー(10g)
硝酸塩欠乏ビーツ粉末 (10g) 急性
プラセボコンパレーター:プラセボビートルートパウダー
硝酸塩を含まないビートルート粉末(10g)を水に混ぜて急性投与する
硝酸塩が豊富なビーツパウダー(10g)
硝酸塩欠乏ビーツ粉末 (10g) 急性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドップラー超音波による脚内の骨格筋血流の変化
時間枠:食事性硝酸塩およびプラセボの急性摂取前および摂取後 2 時間、訪問の間に少なくとも 5 日間の間隔を空ける。
動的な膝関節伸展運動中に調べたドップラー超音波による脚の血流。 動的な膝運動に反応した血流の変化を測定して、食事中の硝酸塩の影響を調べます。
食事性硝酸塩およびプラセボの急性摂取前および摂取後 2 時間、訪問の間に少なくとも 5 日間の間隔を空ける。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月10日

一次修了 (実際)

2018年2月8日

研究の完了 (実際)

2018年2月8日

試験登録日

最初に提出

2017年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月7日

最初の投稿 (実際)

2018年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月8日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201708795

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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