Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нитратные добавки и мышечный кровоток

8 января 2019 г. обновлено: Darren P Casey, University of Iowa

Биодоступность оксида азота и динамика кровотока и вазодилатации с возрастом

Основная цель этого исследования - оценить влияние острой дозы пищевых нитратов в виде свекольного сока на кровоток в скелетных мышцах в ответ на динамическое упражнение на разгибание колена у здоровых пожилых людей. Все субъекты будут получать активные (богатые диетическими нитратами) или плацебо (без нитратов) добавки.

Обзор исследования

Подробное описание

Пищевые нитраты (свекольный сок) восстанавливаются до нитритов и оксида азота в пищеварительной системе человека. Оксид азота оказывает мощное сосудорасширяющее действие, которое, как было показано, снижает артериальное давление и повышает экономию физических нагрузок у людей. Этот эффект снижения давления может иметь значение для регуляции кровотока во время динамических упражнений у пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые пожилые люди в возрасте 60-80 лет

Критерий исключения:

  • гипертония,
  • Курение,
  • Сердечное заболевание,
  • Диабет,
  • Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 30 кг/м2,
  • Вегетативные расстройства и другие состояния, которые могут изменить артериальное давление или функцию сосудов.
  • Лекарства, которые в норме могут изменить артериальное давление или функцию сосудов.
  • Пожилые женщины, принимающие препараты заместительной гормональной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Богатый нитратами свекольный порошок (нитрат)
Диетические нитраты в виде порошка свеклы (10 г), смешанные с водой, будут вводиться остро.
Богатый нитратами свекольный порошок (10 г) остро
Свекольный порошок без нитратов (10г) остро
Плацебо Компаратор: Свекольный порошок плацебо
Порошок свеклы без нитратов (10 г) смешивают с водой и вводят остро.
Богатый нитратами свекольный порошок (10 г) остро
Свекольный порошок без нитратов (10г) остро

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение кровотока скелетных мышц в ноге с помощью ультразвуковой допплерографии
Временное ограничение: До и через 2 часа после острого приема пищевых нитратов и плацебо с интервалом не менее 5 дней между визитами.
Кровоток в ногах с помощью ультразвуковой допплерографии исследовали во время динамического разгибания колена. Изменение кровотока в ответ на динамическую нагрузку на колени будет измеряться для изучения влияния пищевых нитратов.
До и через 2 часа после острого приема пищевых нитратов и плацебо с интервалом не менее 5 дней между визитами.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201708795

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Супер свекла

Подписаться