질산염 보충 및 근육 혈류
2019년 1월 8일 업데이트: Darren P Casey, University of Iowa
연령에 따른 산화질소의 생체이용률과 혈류 및 혈관확장 역학
이 연구의 주요 목적은 건강한 노인의 동적 무릎 신전 운동에 반응하여 골격근 혈류에 대한 비트 주스 형태의 식이성 질산염의 급성 용량의 효과를 평가하는 것입니다.
모든 피험자는 활성(질산염이 풍부한 식이) 또는 위약(질산염이 없음) 보충제를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
식이성 질산염(비트 주스)은 인간의 소화 시스템 내에서 아질산염과 산화질소로 환원됩니다.
산화질소는 강력한 혈관 확장 효과를 나타내어 혈압을 낮추고 인간의 운동 경제를 향상시키는 것으로 나타났습니다.
이 압력 감소 효과는 노인의 동적 운동 중 혈류 조절 내에서 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- Medical Education Building
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60~80세의 건강한 어르신
제외 기준:
- 고혈압,
- 흡연,
- 심장 질환,
- 당뇨병,
- 체질량 지수(BMI) ≥ 30kg/m2,
- 혈압이나 혈관 기능을 변화시킬 수 있는 자율신경 장애 및 기타 상태
- 일반적으로 혈압이나 혈관 기능을 변경할 수 있는 약물.
- 호르몬 대체 요법 약물을 복용하는 나이든 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 질산염이 풍부한 비트 뿌리 분말(질산염)
물에 혼합된 비트 분말(10g) 형태의 식이 질산염을 급성으로 투여합니다.
|
질산염이 풍부한 비트 뿌리 분말(10g)
질산염이 없는 비트 뿌리 분말(10g)
|
|
위약 비교기: 위약 비트 뿌리 분말
질산염이 없는 비트 뿌리 분말(10g)을 물에 섞어 급성으로 투여합니다.
|
질산염이 풍부한 비트 뿌리 분말(10g)
질산염이 없는 비트 뿌리 분말(10g)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
도플러 초음파를 통한 다리 내 골격근 혈류의 변화
기간: 식이 질산염 및 위약의 급성 섭취 전 및 2시간 후 방문 사이에 최소 5일의 분리.
|
동적 슬관절 신전 운동 중 도플러 초음파를 통한 다리 혈류 검사.
동적 무릎 운동에 따른 혈류 변화를 측정하여 식이성 질산염의 영향을 알아보겠습니다.
|
식이 질산염 및 위약의 급성 섭취 전 및 2시간 후 방문 사이에 최소 5일의 분리.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 8일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
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