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パーキンソン病における miRNAs プロファイリング

2023年3月22日 更新者:Daniela Ruggiero、Neuromed IRCCS

パーキンソン病の新規かつ最小侵襲性バイオマーカー: 血清循環 miRNA のプロファイリングと病態生理学的意義

マイクロ RNA (miRNA) は、基本的な細胞プロセスを調節します。 miRNA の発現と機能の調節不全は、がん、代謝障害、神経障害などのさまざまな疾患で報告されています。 循環 miRNA は、生理学的および病理学的状態を反映することが提案されており、さまざまな疾患のバイオマーカーとしての使用が示唆されています。 この研究は、IRCCS Neuromed で募集された被験者の症例対照研究コホート (N=1000) に焦点を当て、深い臨床的特徴付けとゲノム全体の配列決定データが利用可能です。 この研究は、パーキンソン病 (PD) の新しい循環バイオ マーカーを識別するために有効になります。 さらに、このプロジェクトは、PD の病因と疾患の遺伝学の理解における miRNA の関与に関する新しい洞察を提供し、新しい治療戦略への道を開くでしょう。

調査の概要

詳細な説明

仮説と意義:

このプロジェクトは、PD の新しいバイオマーカーと、PD の病因に関連する臨床パラメータを特定することを目的としています。 そのために、次世代シーケンシングによる循環 miRNA プロファイリングは、ケース コントロール研究コホートで単一サンプル アプローチを使用して実行され、特定された miRNA は qRT-PCR および機能分析によって検証されます。 さらに、このプロジェクトは、研究サンプルの遺伝的特徴付けを利用して、PD の遺伝的構造に関する知識の拡大に貢献します。 miRNA 遺伝子と標的遺伝子を使用して、PD との関連性をテストする遺伝的バリアントに優先順位を付け、疾患リスクを与える新規遺伝子と機能的バリアントを検出します。

特定の目的 1:

個々のサンプルの次世代シーケンシングによるPD患者とコントロールの血清中の循環miRNAのプロファイル。 同定されたmiRNAとPD関連パラメーターとの相関関係と独立したコホートでの検証

特定の目的 2:

標的遺伝子のバイオインフォマティクス予測とmiRNAの機能検証

特定の目的 3:

PDの素因となるmiRNA経路における遺伝子/遺伝的変異体の同定

期待される成果:

この研究により、パーキンソン病のバイオマーカーとしての新しい循環 miRNA の発見が可能になります。 研究サンプルの深い表現型の特徴付けとして、プロジェクトは、同定されたmiRNAと疾患関連パラメーターとの新しい関連性を発見し、それらのパラメーターが関与する生理学的経路およびPDの病因におけるmiRNAの役割を定義することを期待しています。 また、疾患の遺伝学を理解することで、新しい治療戦略への道が開かれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Molise
      • Pozzilli、Molise、イタリア、86077
        • Neuromed IRCCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大規模な表現型と遺伝子型の特性を備えた 1000 のケース コントロール研究サンプルのコレクション。 この研究には、500 人の PD 患者と 500 人の年齢/性別の対照者が含まれます。 すべての PD 患者は、IRCCS Neuromed で診断され、疾患の進行について (少なくとも 5 年間) フォローアップされています。 患者および無関係のコントロールから収集されたデータには、社会人口統計学的ステータス、ライフ スタイル、既往歴および家族歴、有毒な化学物質および/または環境因子への曝露が含まれます。 患者は、神経学的検査 (Stadio di Hoehn and Yahr、MDS-UPDRS パート III、MOCA テスト) および運動症状がないことの評価を含むプロトコルで研究されています。 薬物療法に関する情報も収集されています。

説明

ケースの包含基準:

  • 次の主要な徴候のうち少なくとも 2 つの存在: 安静時の振戦、歯車の硬直、運動緩慢、症状の非対称性発症、および L-ドーパ (レボドーパ) に対する症候性反応

ケースの除外基準:

  • -移植側の以前の視床切除術、CTまたはMRIで見られる重大な脳萎縮または構造的損傷、顕著な認知機能障害、活動的な精神症状、または同時の神経学的または他の制御されていない医学的障害。

コントロールの除外基準:

神経変性疾患の個人歴または家族歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキンソン病のバイオマーカーとしての新規循環 miRNA の同定
時間枠:3年
この研究は、パーキンソン病のバイオマーカーとして新しい循環 miRNA を発見することを期待しています。 このプロジェクトでは、研究サンプルの深い表現型の特徴付けとして、特定された miRNA と疾患関連パラメーターとの新しい関連性を特定し、それらのパラメーターが関与する生理学的経路および PD の病因における miRNA の役割を定義することを期待しています。 また、疾患の遺伝学を理解することで、新しい治療戦略への道が開かれます
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniela Ruggiero, Ph.D.、Neuromed IRCCS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月14日

一次修了 (実際)

2020年12月14日

研究の完了 (実際)

2022年6月14日

試験登録日

最初に提出

2018年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月9日

最初の投稿 (実際)

2018年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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