このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

一般集団におけるフレーバーテストの結果

2018年4月23日 更新者:Paolo Emidio Macchia、Federico II University

イタリア、カンパニア地方の人口における風味の知覚

食事の選択は、生理学的、社会的、または遺伝的要因を含むいくつかの要因の影響を受けます。 これらの中で、風味は特定の食品に対する好みを調整する最も重要な決定要因です。

風味の知覚は、食品の味と匂いの特性が感覚的に統合された結果です。

本研究の目的は、検証された知覚テストを使用して、大規模集団のフレーバー能力を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

このプロトコルは、後鼻嗅覚機能を評価するための特定のテストであるフレーバー テストを使用して、フレーバーの知覚を調査します。

味覚や嗅覚の能力が低下すると、食欲不振、食事摂取不足、栄養失調が起こることがあります。 いくつかの病気や状態は味覚障害に関連しており、高齢者では味覚機能の低下が非常に一般的です。

フレーバーテストは、当社グループによって以前に開発、検証され、特許を取得しました。 イタリア人が日常的に食事に使用するフレーバーに対応する、一連の 20 種類の芳香抽出物で構成されています。

各味物質は元々 30 mL の琥珀色のボトルに保管されており、蒸留水で希釈して 4 °C で保管し、投与前に 20 分間室温に保ちます。

各味物質の約 0.5 mL のアリコートを 3 mL トランスファー ピペットを使用して口腔内に投与し、約 5 秒間放置します。次に、次の味物質を投与する前に、口を蒸留水で 2 回洗浄します。

各管理では、参加者は提案された 5 つの項目から選択して芳香物質を特定するよう求められます。 合計 21 種類の芳香族物質 (ブランク 1 種類を含む) が順次投与されます。 フレーバー スコア (FS) は、正しく識別された芳香成分の合計として計算され、0 ~ 21 の範囲になります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

420

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

キャンパスサルート協会 (www.campussalute.it) が支援する、慢性疾患の予防におけるライフスタイルの役割を調査するプロジェクト中にボランティアで選ばれた一般住民。

説明

包含基準:

年齢 18 歳以上

除外基準:

アレルギー、薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
一般人口

キャンパスサルート協会(www.campussalute.it)が支援する、慢性疾患予防におけるライフスタイルの役割を調査するプロジェクトの一環として選ばれた成人ボランティア(18歳以上)。

すべてのボランティアは、Maione et al、Endocrine、2016 (doi:10.1007/s12020-015-0690-y) に記載されているフレーバーテストを実施しました。

フレーバーテストは開発され、検証され、特許を取得しました (特許第 2 号)。 イタリア経済開発省の0001426253)。 イタリア人が日常的に食事に使用するフレーバーに対応する、一連の 20 種類の芳香抽出物で構成されています。 各投与ごとに、参加者は提案された 5 つの項目から選択して芳香物質を特定するよう求められました。 合計 21 種類の芳香族化合物 (ブランク 1 種類を含む) が連続して投与されました。 フレーバー スコア (FS) は、正しく識別された芳香成分の合計として計算され、0 ~ 21 の範囲でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フレーバースコア
時間枠:試験投与直後のフレーバースコアの計算
フレーバーテストを使用して、研究対象全員のフレーバースコア(1-21)が測定されました
試験投与直後のフレーバースコアの計算

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Paolo E. Macchia, M.D., Ph.D.、Dipartimento Medicina Clinica e Chirurgia, Università degli Studi di Napoli Federico II

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2017年10月30日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2018年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月13日

最初の投稿 (実際)

2018年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月23日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PM0001/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

フレーバーテストの臨床試験

購読する