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ハイタッチの在宅プライマリケアプログラムの強化とスケーリング

2019年7月25日 更新者:Karen Abrashkin、Northwell Health
West Health Institute-Northwell PRP の全体的な目標は、同レベルの品質、患者/介護者の満足度を維持しながら、4 年間の実施期間内に Northwell House Calls プログラムのスケーリングをサポートできる臨床的および経済的モデルを特定することです。ハイタッチ」プログラムが知られているプロバイダーと患者のコミュニケーション。 この研究の臨床試験の部分は、以下にリストされている副次評価項目を参照しています。

調査の概要

詳細な説明

主要エンドポイント: Northwell の往診プログラムは、患者と介護者の満足度を損なうことなく、2000 年の患者数調査を維持するように効果的に拡張されます。

副次評価項目: 遠隔医療プラットフォームである Avizia は、患者と介護者のニーズの往診スタッフへの伝達と、プログラム全体の満足度を効果的に向上させます。

副次評価項目を達成するために、患者とその介護者が看護師またはソーシャルワーカーであるケアマネージャーと電話会議を行うことができる遠隔医療プラットフォームが実装され、電話で完了する通常の訪問に取って代わります。

在宅遠隔医療介入を通じてテストされる仮説:

  • 以下の縦断的非劣性を維持する: 医療提供者からの対面救急医療訪問、ケアマネージャーからの対面救急医療訪問、入院、ED 訪問、地域救急医療の展開、地域救急医療の病院への輸送、患者の視力レベル、 LACE スコア、Charelson Co-Morbidity スコア、および通常のケア グループと比較した ADL グループの総数。
  • 遠隔医療の受容性
  • 介護者のストレスを軽減
  • プログラムの満足度を向上
  • スタッフの満足度とエンゲージメントを向上させる

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Manhasset、New York、アメリカ、11030
        • Northwell Health Solutions, Advanced Illness Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性的で複雑な電話のみの視力レベルの患者、往診、高度な病気管理、ノースウェル ヘルス ソリューションなど。
  • 可能であれば、患者と介護者の両方のペアを募集します。
  • 介護者は、家族または有給の介護者である場合があります。
  • 患者が認知障害を持っている場合は、遠隔医療の訪問のために患者と一緒にいることを口頭で確認できる介護者が必要です。 -デバイスの適切な使用を確保するために、Avizia の登録中に介護者が研究スタッフと一緒にいる必要があります。
  • 適格な患者または適格な介護者は、往診で Avizia の訪問に参加するために、Allscripts に記載されている携帯電話番号または電子メール アドレスを持っている必要があります。
  • 患者は、代わりに同意できる介護者がいる場合、認知障害に関係なく研究に参加できます。 この介護者は、委任状または家族の一員でなければなりませんが、Avizia の訪問に立ち会う介護者である必要はありません。

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 認知障害があり、デバイスを使用できない患者、またデバイスを使用できる現在の自発的な介護者がいない患者。
  • Allscripts の関連チャートに記載されている電子メール アドレスまたは電話番号が、患者および希望する介護者にない場合。
  • 患者または介護者は、Avizia を起動できるスマートフォン、タブレット、ラップトップ、またはデスクトップ コンピューターを持っていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:遠隔医療介入
Avizia は、在宅介護者 (家族、正式な介護者、または非公式の介護者) と House Calls ケア管理チームの間のコミュニケーション ツールとして利用されます。
介入なし:非遠隔医療介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者、在宅患者における遠隔医療の受容性
時間枠:12ヶ月
サービスを提供された患者のうち、電話による訪問の代わりにケア管理訪問に遠隔医療を使用することに同意した高齢患者の割合。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療完了の成功
時間枠:12ヶ月
スケジュールされた訪問のうち、正常に完了した遠隔医療訪問の割合。
12ヶ月
高齢患者のテレヘルス満足度
時間枠:12ヶ月
遠隔医療満足度アンケートのドメイン全体のスコアの合計と平均。
12ヶ月
RN とソーシャル ワーカーの遠隔医療の満足度
時間枠:12ヶ月
遠隔医療満足度アンケートのドメイン全体のスコアの合計と平均。医療提供者との最初の使用からケア管理スタッフ (RNS とソーシャル ワーカー) との使用に適応。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristopher Smith, MD MPP、Northwell Health Solutions

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月26日

一次修了 (実際)

2019年2月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月19日

試験登録日

最初に提出

2018年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月22日

最初の投稿 (実際)

2018年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月25日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-0244-NH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Avizia 遠隔医療プラットフォームの臨床試験

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