第 3 度および第 4 度の子宮尖部脱出症における腹圧性尿失禁を予防するためのバーチありおよびなしの仙骨固定術後の転帰
2020年8月10日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
第 3 度および第 4 度の子宮尖部脱出症における腹圧性尿失禁を予防するためのバーチありおよびなしの仙骨固定術後の転帰。無作為対照試験
尿失禁は、骨盤臓器脱が進行した患者の約 4 分の 1 で、尿失禁が発生します。
外科的管理を受けることを選択した進行した骨盤臓器脱の女性の多くは、新たな尿失禁の発症を防ぐために失禁手術を受けることも選択します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo
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Assiut、Cairo、エジプト、002
- Ahmed Abbas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 3度および4度の根尖脱の女性
除外基準:
- -以前に失敗した外科的介入のある患者
- -外科的介入を妨げる可能性のある医学的障害のある患者。
- 腹圧性尿失禁を訴える心尖部脱出症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:研究グループ
バーチ法による腹部仙骨固定術
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ポリグラクチン縫合糸は、弁の誘導により両側でクーパー靭帯を通過しました
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アクティブコンパレータ:対照群
バーチテクニックを使用しない腹部仙骨固定術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の腹圧性尿失禁の割合
時間枠:3ヶ月
|
(症状、ストレステスト、または治療)
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月31日
最初の投稿 (実際)
2018年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月10日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
バーチの臨床試験
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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital完了
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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital完了
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Northwestern UniversityFriends of Prentice完了
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University Magna Graecia引きこもった
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HealthCore-NERIUniversity of California, San Diego; University of Maryland; University of Alabama at Birmingham; University of Pittsburgh と他の協力者完了