妊娠中のマインドフルネス
2025年7月15日 更新者：UConn Health
NST 予約中の聴覚的マインドフルネス介入が妊婦のうつ病と不安に及ぼす効果
この研究は、NSTの予約中に実施されるマインドフルネスに関する短い音声クリップが妊婦の不安やうつ病のレベルを下げることができるかどうかを判断することを目的としています。
被験者は介入グループまたは対照グループのいずれかに配置されます。
介入グループはNSTの予約中にマインドフルネスに関する短い音声クリップを聞くように求められ、対照グループはNSTの予約中に標準的なケアを受けることになります。
被験者は、研究期間中、介入前、介入後、産後6週間の3回、不安とうつ病に関する2つの調査に回答するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
- UConn Health / John Dempsey Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 英語を第一言語として
- 在胎週数36週未満
- 少なくとも在胎週数28週以上
除外基準:
- 向精神薬の使用
- 解離性、幻覚、および/または妄想の特徴を伴う精神医学的診断
- 自殺未遂歴または現在の自殺念慮
- 過去 6 か月間における制御されない薬物乱用
- 難聴のある患者さん
- NST の予約に 3 回以上ノーショー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネス介入グループ
このグループの参加者は、NST の予定のうち 6 回の間、短いマインドフルネス音声クリップを聴きます。
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この介入は、マインドフルネスの実践と原則に焦点を当てた短い音声クリップです。
マインドフルネスの目標は、人の思考や感情だけでなく、人の肉体にも意識をもたらすことです。
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介入なし：対照群
このグループの参加者は、NST の予約のために定期的な標準治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベック不安インベントリスコア
時間枠：6 回の介入セッションとその後の産後 6 週間にわたって
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私たちは、マインドフルネス クリップを聞く 6 つのセッションを完了した後、ベック不安インベントリのスコアの変化を確認する介入グループのメンバーを探しています。
介入の全過程が完了した後、このスコアが変化することが期待されます。
また、このスコアの変化が産後 6 週間の来院時にも持続することを期待しています。
このスケールは不安症状を測定することを目的としており、合計スコアの範囲は 0 ～ 36 です。
スコアが低いほど、不安症状のレベルが低く、結果が良好であることを示します。
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6 回の介入セッションとその後の産後 6 週間にわたって
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エディンバラ産後うつ病スケールスコア
時間枠：6 回の介入セッションとその後の産後 6 週間にわたって
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私たちは、マインドフルネス クリップを聞く 6 つのセッションを完了した後、エディンバラ産後うつ病スケールのスコアの変化を確認する介入グループのメンバーを探しています。
介入が完了すると、このスコアが変化することが予想されます。
また、このスコアの変化が産後 6 週間の来院時にも持続することを期待しています。
この尺度はうつ病の症状を測定することを目的としており、合計スコアの範囲は 0 ～ 30 です。
スコアが低いほど、抑うつ症状のレベルが低く、結果が良好であることを示します。
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6 回の介入セッションとその後の産後 6 週間にわたって
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christopher M Morosky, MD、UCONN Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月1日
一次修了 (実際)
2022年1月25日
研究の完了 (実際)
2022年1月25日
試験登録日
最初に提出
2018年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月14日
最初の投稿 (実際)
2018年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月15日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マインドフルネス聴覚介入の臨床試験
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New York UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)募集
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
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University of PittsburghCenters for Disease Control and Prevention募集暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ