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構音障害を伴うバイリンガル スピーカーのリズミカルなエントレインメント

この研究の目的は、i) 2 つの病理学グループにおけるスペイン語訛りの英語話者の明瞭度と発話の自然さに対する手のジェスチャーと聴覚的なリズミカルな合図による発話のリズミカルなエントレインメントの効果を決定することです: 特発性パーキンソン病に続発する失調性構音障害と運動低下性構音障害疾患; ii) 発話速度と努力が同調の制御パラメーターである程度。 これらの目的は、次の特定の目的で達成されます。

特定の目的 1: 手のジェスチャーと聴覚のリズミカルな合図の 3 つのレートの効果と、学習とキャリーオーバーが発生する程度を決定します。

特定の目的 2: 発話努力の増加の効果、明確な発話として運用される効果、および明確な発話と手のジェスチャーおよび聴覚リズミカル キューとの相互作用効果を決定します。

特定の目的 3: 音声リズムの認識と同調との関係を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、i) 2 つの病理学グループにおけるスペイン語訛りの英語話者の明瞭度と発話の自然さに対する手のジェスチャーと聴覚的なリズミカルな合図による発話のリズミカルなエントレインメントの効果を決定することです: 特発性パーキンソン病に続発する失調性構音障害と運動低下性構音障害疾患; ii) 発話速度と努力が同調の制御パラメーターである程度。 これらの目的は、次の特定の目的で達成されます。

特定の目的 1: 手のジェスチャーと聴覚のリズミカルな合図の 3 つのレートの効果と、学習とキャリーオーバーが発生する程度を決定します。

特定の目的 2: 発話努力の増加の効果、明確な発話として運用される効果、および明確な発話と手のジェスチャーおよび聴覚リズミカル キューとの相互作用効果を決定します。

特定の目的 3: 音声リズムの認識と同調との関係を調査します。

プロトコルでは、12 人の話者が 1 つのケースの実験計画に参加する必要があります: 6 人のスペイン語訛りの英語話者と 6 人のネイティブ英語話者、および 2 人の健常対照者、2 人の成人が失調性構音障害と診断され、2 人の成人が運動機能低下症と診断された各言語グループ特発性パーキンソン病に続発する構音障害。 60 人の単一言語の健康な成人リスナーが、理解度、アクセント、理解のしやすさを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10468
        • Lehman College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特発性パーキンソン病(4)または運動失調に続発する構音障害(4)または健康(4)の診断
  • アメリカ英語のモノリンガル スピーカー (6) またはスペイン語のアクセントで英語を話すスペイン語のネイティブ スピーカー (6)
  • 21歳以上

除外基準:

  • 治療への参加を妨げる認知障害
  • 英語またはスペイン語以外の言語を流暢に話す
  • 21歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジェスチャー
スピーチのリズムとスピーチの生産を改善するための手のジェスチャーの使用
スピーチ生成を改善するためのジェスチャーの使用
実験的:聴覚
発話リズムと発話生産を改善するための聴覚キューの使用
音声生成を改善するための聴覚キューの使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
わかりやすさ
時間枠:治療終了直後
明瞭度 = 聞き手が話し手を理解する正確さ。 これは、治療を受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読んでもらい、聞き手にその文章を書き写してもらうことによって測定されます。 正確に書き起こした単語数 / フレーズ内の単語数 = 聞き手ごとの各フレーズの理解度スコア
治療終了直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分かりやすさ
時間枠:治療終了直後
分かりやすさ=聞き手が話し手のことを理解しやすいこと。 これは、セラピーを受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読ませることによって測定され、聞き手は 0 ~ 9 の視覚的アナログ スケールを使用して話し手を理解するのがどれほど簡単かを評価します。0 = 非常にリスナーごとの各フレーズについて、簡単で9 =非常に難しい
治療終了直後
スピーチの自然さ
時間枠:治療終了直後
スピーチの自然さ = 聞き手が話し手のスピーチが自然または不自然であると考える度合い。 これは、治療を受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読ませることによって測定され、聞き手は 0 から 9 までの視覚的アナログ スケールを使用して話し手の声がどの程度自然に聞こえるかを 0 = 非常に評価します。自然と 9 = 非常に不自然、リスナーごとの各フレーズ
治療終了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Alison Behrman, PhD、Lehman College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年2月20日

研究の完了 (実際)

2019年2月20日

試験登録日

最初に提出

2018年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月22日

最初の投稿 (実際)

2018年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月22日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは他の研究者と共有されます

IPD 共有時間枠

調査終了後、データ公開

IPD 共有アクセス基準

明確な目的とデータの使用計画を私に直接連絡し、IRB の承認を得た研究者。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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