構音障害を伴うバイリンガル スピーカーのリズミカルなエントレインメント
この研究の目的は、i) 2 つの病理学グループにおけるスペイン語訛りの英語話者の明瞭度と発話の自然さに対する手のジェスチャーと聴覚的なリズミカルな合図による発話のリズミカルなエントレインメントの効果を決定することです: 特発性パーキンソン病に続発する失調性構音障害と運動低下性構音障害疾患; ii) 発話速度と努力が同調の制御パラメーターである程度。 これらの目的は、次の特定の目的で達成されます。
特定の目的 1: 手のジェスチャーと聴覚のリズミカルな合図の 3 つのレートの効果と、学習とキャリーオーバーが発生する程度を決定します。
特定の目的 2: 発話努力の増加の効果、明確な発話として運用される効果、および明確な発話と手のジェスチャーおよび聴覚リズミカル キューとの相互作用効果を決定します。
特定の目的 3: 音声リズムの認識と同調との関係を調査します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、i) 2 つの病理学グループにおけるスペイン語訛りの英語話者の明瞭度と発話の自然さに対する手のジェスチャーと聴覚的なリズミカルな合図による発話のリズミカルなエントレインメントの効果を決定することです: 特発性パーキンソン病に続発する失調性構音障害と運動低下性構音障害疾患; ii) 発話速度と努力が同調の制御パラメーターである程度。 これらの目的は、次の特定の目的で達成されます。
特定の目的 1: 手のジェスチャーと聴覚のリズミカルな合図の 3 つのレートの効果と、学習とキャリーオーバーが発生する程度を決定します。
特定の目的 2: 発話努力の増加の効果、明確な発話として運用される効果、および明確な発話と手のジェスチャーおよび聴覚リズミカル キューとの相互作用効果を決定します。
特定の目的 3: 音声リズムの認識と同調との関係を調査します。
プロトコルでは、12 人の話者が 1 つのケースの実験計画に参加する必要があります: 6 人のスペイン語訛りの英語話者と 6 人のネイティブ英語話者、および 2 人の健常対照者、2 人の成人が失調性構音障害と診断され、2 人の成人が運動機能低下症と診断された各言語グループ特発性パーキンソン病に続発する構音障害。 60 人の単一言語の健康な成人リスナーが、理解度、アクセント、理解のしやすさを評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10468
- Lehman College
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 特発性パーキンソン病(4)または運動失調に続発する構音障害(4)または健康(4)の診断
- アメリカ英語のモノリンガル スピーカー (6) またはスペイン語のアクセントで英語を話すスペイン語のネイティブ スピーカー (6)
- 21歳以上
除外基準:
- 治療への参加を妨げる認知障害
- 英語またはスペイン語以外の言語を流暢に話す
- 21歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ジェスチャー
スピーチのリズムとスピーチの生産を改善するための手のジェスチャーの使用
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スピーチ生成を改善するためのジェスチャーの使用
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実験的:聴覚
発話リズムと発話生産を改善するための聴覚キューの使用
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音声生成を改善するための聴覚キューの使用
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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わかりやすさ
時間枠:治療終了直後
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明瞭度 = 聞き手が話し手を理解する正確さ。
これは、治療を受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読んでもらい、聞き手にその文章を書き写してもらうことによって測定されます。
正確に書き起こした単語数 / フレーズ内の単語数 = 聞き手ごとの各フレーズの理解度スコア
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治療終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分かりやすさ
時間枠:治療終了直後
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分かりやすさ=聞き手が話し手のことを理解しやすいこと。
これは、セラピーを受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読ませることによって測定され、聞き手は 0 ~ 9 の視覚的アナログ スケールを使用して話し手を理解するのがどれほど簡単かを評価します。0 = 非常にリスナーごとの各フレーズについて、簡単で9 =非常に難しい
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治療終了直後
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スピーチの自然さ
時間枠:治療終了直後
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スピーチの自然さ = 聞き手が話し手のスピーチが自然または不自然であると考える度合い。
これは、治療を受けている被験者 (「話し手」) に身振りまたは聴覚の合図を使用して 28 のフレーズを読ませることによって測定され、聞き手は 0 から 9 までの視覚的アナログ スケールを使用して話し手の声がどの程度自然に聞こえるかを 0 = 非常に評価します。自然と 9 = 非常に不自然、リスナーごとの各フレーズ
|
治療終了直後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Alison Behrman, PhD、Lehman College
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2017-0851
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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