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患有构音障碍的双语者的节律夹带

本研究的目的是确定 i) 手势和听觉节奏提示的语音节奏夹带对西班牙语口音的英语使用者在两个病理组中的可懂度和言语自然度的影响:共济失调性构音障碍和继发于特发性帕金森病的运动性构音障碍疾病; ii) 语速和努力在多大程度上是夹带的控制参数。 这些目标将通过以下具体目标实现:

具体目标 1:确定手势和听觉节奏提示的三种速率的影响以及学习和结转发生的程度。

具体目标 2:确定增加言语努力的效果,可操作为清晰的言语,以及清晰言语与手势和听觉节奏提示的交互作用。

具体目标 3:调查语音节奏的感知及其与夹带的关系。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定 i) 手势和听觉节奏提示的语音节奏夹带对西班牙语口音的英语使用者在两个病理组中的可懂度和言语自然度的影响:共济失调性构音障碍和继发于特发性帕金森病的运动性构音障碍疾病; ii) 语速和努力在多大程度上是夹带的控制参数。 这些目标将通过以下具体目标实现:

具体目标 1:确定手势和听觉节奏提示的三种速率的影响以及学习和结转发生的程度。

具体目标 2:确定增加言语努力的效果,可操作为清晰的言语,以及清晰言语与手势和听觉节奏提示的交互作用。

具体目标 3:调查语音节奏的感知及其与夹带的关系。

该协议要求 12 名谈话者参与单案例实验设计:6 名讲西班牙语的英语人士和 6 名以英语为母语的人,每个语言组由 2 名健康对照者、2 名诊断为共济失调性构音障碍的成年人和 2 名诊断为运动功能减退症的成年人组成继发于特发性帕金森病的构音障碍。 60 名只会说一种语言的健康成年听众将对可懂度、口音和易理解性进行评分。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Bronx、New York、美国、10468
        • Lehman College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 特发性帕金森病 (4) 或继发于共济失调 (4) 或健康 (4) 的构音障碍的诊断
  • 以美国英语为母语的人 (6) 或以西班牙语为母语的人说带有西班牙口音的英语 (6)
  • 年满 21 岁

排除标准:

  • 妨碍参与治疗的认知障碍
  • 能说流利的英语或西班牙语以外的语言
  • 21岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手势
使用手势来提高说话节奏和说话能力
使用手势来提高演讲能力
实验性的:听觉的
使用听觉提示来改善言语节奏和言语产生
使用听觉提示来改善言语产生

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可懂度
大体时间:治疗完成后立即
清晰度 = 听者理解说话者的准确度。 它将通过让接受治疗的受试者(“谈话者”)使用伴随的手势或听觉提示阅读 28 个短语来衡量,听众将转录这些句子。 准确转录的单词数 / 短语中的单词数 = 每个听众每个短语的可懂度分数
治疗完成后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
易于理解
大体时间:治疗结束后立即
易于理解=听众理解说话者的难易程度。 将通过让接受治疗的受试者(“谈话者”)使用伴随的手势或听觉提示阅读 28 个短语来衡量,听众将使用 0 到 9 的视觉模拟量表评估理解谈话者的难易程度,其中 0 = 非常简单且 9 = 非常困难,针对每个听众的每个短语
治疗结束后立即
语音自然度
大体时间:治疗完成后立即
语音自然度 = 听众认为说话者的语音自然或不自然的程度。 将通过让接受治疗的受试者(“谈话者”)使用伴随的手势或听觉提示阅读 28 个短语来衡量,听众将使用 0 到 9 的视觉模拟量表对谈话者的声音自然程度进行评分,其中 0 = 非常自然和 9 = 非常不自然,对于每个听众的每个短语
治疗完成后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Alison Behrman, PhD、Lehman College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月20日

研究完成 (实际的)

2019年2月20日

研究注册日期

首次提交

2018年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月22日

首次发布 (实际的)

2018年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月22日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化数据将与其他研究人员共享

IPD 共享时间框架

完成研究并公布数据后

IPD 共享访问标准

直接与我联系并明确目的和数据使用计划,然后获得 IRB 批准的研究人员。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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