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ラテンアメリカ先住民のメタボリックシンドロームを予防するための運動

2018年8月29日 更新者：Universidad Santo Tomas

12週間の同時トレーニング後、ラテンアメリカ系アメリカ先住民のメタボリックシンドロームを予防する心臓代謝危険因子も同様に改善

運動トレーニングは「平均」で空腹時血糖を減少させるにもかかわらず、運動トレーニング後の個人差は大きく、主に成人を対象として調査されましたが、前糖尿病併存疾患のある成人では調査されていませんでした。 したがって、反応者（R）と非反応者（NR）の症例を誘発する同時トレーニング（CT）の効果と影響（つまり、一部の代謝アウトカムにおいてトレーニング後に反応の変化なし/悪化を経験した被験者の割合）はまだ不明です。 ）。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • チリ
    • Osorno
      • Los Lagos、Osorno、チリ、000000000
        • Cristian ALvarez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 健康とフィットネスの向上に興味がある

除外基準:

  • 心臓血管系の運動に対する禁忌
  • 脳卒中、喘息または慢性閉塞性肺疾患、筋骨格疾患の病歴
  • 喫煙
  • 介入グループの参加者が統計分析に含まれるには、運動プログラムへの遵守率が 70% 以上である必要がありました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
運動禁止
実験的：持久力トレーニングとレジスタンストレーニング
同時トレーニング
行動：コンカレントトレーニング（CT）
各セッションの中心部分には、レジスタンス トレーニング (RT) とそれに続く有酸素トレーニング演習 (それぞれ 50 分と 30 分) が含まれ、その前後には体操のような動きによる 5 分間のウォームアップとクールダウンが行われました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
空腹時血糖
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
空腹時血糖のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
総コレステロール
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
総コレステロールのベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
血圧
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
血圧のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
体重のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
胴囲
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
胴囲のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
脂肪量
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
脂肪量のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
除脂肪体重
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
除脂肪体重のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
安静時の心拍数
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
安静時の心拍数のベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
6分間歩行テスト
時間枠：ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間
6分間の歩行テストでのベースラインからの変化
ベースラインおよび介入終了直後の 20 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad Santo Tomas

協力者

Universidad Pública de Navarra
Universidad del Rosario
Universidad de Los Lagos
Healthcare Center Tomas Rojas

捜査官

  • 主任研究者：Cristian Alvarez, PhD、Universidad de Los Lagos

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年5月28日

研究の完了 (実際)

2018年8月25日

試験登録日

最初に提出

2018年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月29日

最初の投稿 (実際)

2018年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月29日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 28082018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

統計分析計画

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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