最近非診断的 EMU を受診したけいれん発作患者に関する治療決定に対する SPEAC® システム データの影響

包含基準:

1. 対象は上肢の運動障害を伴う運動発作（てんかん性、非てんかん性、または不明）の既往歴が報告されている退役軍人である。
2. 対象は過去2年以内に非診断的EMU滞在を完了しました。
3. 22歳から99歳までの男性または女性。
4. 女性で妊娠の可能性がある場合、被験者は試験中に妊娠しないことに同意する必要があります。
5. 研究評価を実施する前に、書面によるインフォームドコンセントを理解して署名できるか、そうすることができる法的に権限を与えられた代理人（LAR）がいる。
6. 被験者または主な介護者は、すべての研究手順に従う能力がなければなりません。
7. 被験者は、発作監視および警告システムを長期間（最長 5 か月）、少なくとも週 30 時間使用する意欲がなければなりません。

除外基準:

1. 対象者は妊娠中または授乳中であることはできません。
2. 被験者は接着剤やテープに対して過敏症やアレルギーを持っていてはなりません。
3. 被験者を別の臨床試験に登録することはできません。
4. 対象者はホームレス、または電源のない家にいる人です。