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腹腔鏡下胆嚢摘出術における平面ブロックの遡及的評価

2018年11月26日 更新者：Asst. Prof. Serkan Tulgar, M.D.、Maltepe University

超音波ガイド下斜め肋骨横筋腹筋面ブロックと鋸筋肋間面ブロックと直筋鞘ブロック。腹腔鏡下胆嚢摘出術

研究者は通常、術後の鎮痛のために平面ブロックを使用します。それが適切であれば。 腹腔鏡患者の場合。研究者らは、斜め肋骨横腹筋面ブロックを使用した。以前。 しかし、ここ数カ月間、研究者らは両側直筋鞘ブロックを伴う鋸筋肋間（BRILMA）ブロックを実施した。この遡及的評価の目的は、術後のオピオイド消費に対する 2 ブロックの効果を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34090
        • Maltepe University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける成人患者、ASA I-II-III 患者。

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者 ASA I-II-III

除外基準:

  • 患者は別のブロックまたはブロックの組み合わせを使用しました
  • ブロックを行わなかった患者
  • プロシージャがオープンプロシージャに変換されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オタップ
患者のデータ（腹腔鏡下胆嚢摘出術における術後鎮痛のために斜め肋骨横腹面-OSTAP-ブロックを実施）が収集されます。
手順：オスタップ
このブロックは、術後の鎮痛のためにこの患者に全身麻酔下で行われます。
SIPB プラス直筋鞘ブロック
患者のデータ（腹腔鏡下胆嚢摘出術における術後鎮痛のために鋸筋肋間面ブロック-SIPB-と直筋鞘ブロックを実施）が収集されます。
手順：SIPB プラス直筋鞘ブロック
このブロックは、術後の鎮痛のためにこの患者に全身麻酔下で行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイドの摂取
時間枠：24時間
患者管理鎮痛装置でのトラマドールの摂取および追加およびレスキュー鎮痛薬の使用
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRS によって評価された痛み
時間枠：24時間
安静時と運動時の数値評価スケール (NRS) の変化が一定の間隔で記録されます。 NRS は、成人の痛みの強さの一次元の尺度です。 NRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10 の整数) を選択するビジュアル アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンです。 11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です（例: 「痛みなし」）から「10」は、他の極度の痛みを表します（例：痛みなし）。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」）。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Maltepe University

捜査官

  • 主任研究者：serkan tulgar、Maltepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2018年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年11月26日

試験登録日

最初に提出

2018年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月21日

最初の投稿 (実際)

2018年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月26日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Blocks in LC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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