平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术中的回顾性评价
2018年11月26日 更新者：Asst. Prof. Serkan Tulgar, M.D.、Maltepe University
超声引导斜肋下腹横肌平面阻滞与前锯肌肋间平面阻滞加直肌鞘阻滞；在腹腔镜胆囊切除术
研究者通常使用平面阻滞进行术后镇痛；如果合适的话。
İn 腹腔镜患者；研究者使用斜肋下腹横肌平面阻滞；以前。
但在过去几个月中，研究人员进行了肋间前锯肌 (BRILMA) 阻滞和双侧直肌鞘阻滞。在此回顾性评估中，回顾性评估的目的是确定两次阻滞对术后阿片类药物消耗的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
67
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34090
- Maltepe University Faculty of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受腹腔镜胆囊切除术的成年患者，ASA I-II-III 患者。
描述
纳入标准：
- 接受腹腔镜胆囊切除术的患者 ASA I-II-III
排除标准：
- 患者使用了另一种块或块组合
- 没有阻滞患者
- 程序转换为公开程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
OSTAP
收集患者资料（腹腔镜胆囊切除术术后镇痛实施斜肋下腹横肌平面-OSTAP-阻滞）。
|
该阻滞是在该患者的全身麻醉下进行的，用于术后镇痛。
|
|
SIPB plus 直肌鞘阻滞
收集患者资料（行前锯肌肋间平面阻滞-SIPB-加腹直肌鞘阻滞腹腔镜胆囊切除术术后镇痛）。
|
该阻滞是在该患者的全身麻醉下进行的，用于术后镇痛。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
阿片类药物消费
大体时间：24小时
|
患者自控镇痛装置中曲马多的用量及附加和抢救镇痛使用
|
24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
NRS评估的疼痛
大体时间：24小时
|
将定期记录静止和运动时数字评定量表 (NRS) 的变化。
NRS 是成人疼痛强度的单维量度。
NRS 是视觉模拟量表 (VAS) 的分段数字版本，其中受访者选择一个最能反映他/她的疼痛强度的整数（0-10 整数）。
11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛（例如
“无痛”）到代表另一个极度疼痛的“10”（例如
“你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”）。
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：serkan tulgar、Maltepe University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Chen Y, Shi K, Xia Y, Zhang X, Papadimos TJ, Xu X, Wang Q. Sensory Assessment and Regression Rate of Bilateral Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block in Volunteers. Reg Anesth Pain Med. 2018 Feb;43(2):174-179. doi: 10.1097/AAP.0000000000000715.
- Fernandez Martin MT, Lopez Alvarez S, Perez Herrero MA. Serratus-intercostal interfascial block as an opioid-saving strategy in supra-umbilical open surgery. Rev Esp Anestesiol Reanim (Engl Ed). 2018 Oct;65(8):456-460. doi: 10.1016/j.redar.2018.03.007. Epub 2018 May 20. English, Spanish.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月1日
初级完成 (实际的)
2018年11月1日
研究完成 (实际的)
2018年11月26日
研究注册日期
首次提交
2018年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月21日
首次发布 (实际的)
2018年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月26日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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