Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективная оценка плоскостных блоков при лапароскопической холецистэктомии

26 ноября 2018 г. обновлено: Asst. Prof. Serkan Tulgar, M.D., Maltepe University

Косая подреберная плоская блокада поперечной мышцы живота под ультразвуковым контролем по сравнению с межреберной плоской блокадой зубчатой ​​мышцы плюс блокада влагалища прямой мышцы живота; при лапароскопической холецистэктомии

исследователи обычно используют плоский блок для послеоперационной анальгезии; если оно подходит. у лапароскопических пациентов; исследователи использовали косую подреберную блокаду поперечной плоскости живота; раньше. Но в последние несколько месяцев исследователи выполнили межреберную блокаду зубчатой ​​мышцы (BRILMA) с двусторонней блокадой влагалища прямой мышцы живота. в этой ретроспективной оценке цель ретроспективной оценки состоит в том, чтобы определить влияние двух блоков на послеоперационное потребление опиоидов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34090
        • Maltepe University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию, пациенты с ASA I-II-III.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию ASA I-II-III

Критерий исключения:

  • пациенты использовали другой блок или комбинацию блоков
  • пациенты без блокады
  • процедура преобразована в открытую процедуру

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ОСТАП
Будут собраны данные о пациентах (выполненная косая подреберная поперечная плоскость живота - OSTAP-блок для послеоперационного обезболивания при лапароскопической холецистэктомии).
Процедура: остап
этот блок выполняется под общей анестезией у этих пациентов для послеоперационной анальгезии.
SIPB плюс блокада влагалища прямой мышцы живота
Будут собраны данные о пациентах (выполненная межреберная блокада зубчатой ​​мышцы — SIPB — плюс блокада влагалища прямой мышцы для послеоперационного обезболивания при лапароскопической холецистэктомии).
Процедура: SIPB плюс блокада влагалища прямой мышцы живота
этот блок выполняется под общей анестезией у этих пациентов для послеоперационной анальгезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление опиоидов
Временное ограничение: 24 часа
Потребление трамадола в устройстве для анальгезии, контролируемой пациентом, а также использование дополнительного и спасательного анальгетика
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль по оценке NRS
Временное ограничение: 24 часа
Изменения числовой оценочной шкалы (NRS) в покое и при движении будут записываться через определенные промежутки времени. NRS — это одномерная мера интенсивности боли у взрослых. NRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (0-10 целых чисел), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли. 11-балльная числовая шкала находится в диапазоне от «0», что соответствует одной крайности боли (например, «нет боли») до «10», представляющих другую крайность боли (например, «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая сильная боль, которую только можно себе представить»).
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maltepe University

Следователи

  • Главный следователь: serkan tulgar, Maltepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Blocks in LC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования остап

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться