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복강경 담낭절제술에서 평면 차단의 후향적 평가

2018년 11월 26일 업데이트: Asst. Prof. Serkan Tulgar, M.D., Maltepe University

초음파 유도 사늑골하 횡복부 평면 차단 대 톱니근 늑간 평면 차단 및 직장 칼집 차단; 복강경 담낭절제술에서

수사관은 일반적으로 수술 후 진통을 위해 평면 블록을 사용합니다. 적합하다면. İ 복강경 환자; 조사관은 비스듬한 늑골 아래 횡단 복부 평면 블록을 사용했습니다. 전에. 그러나 지난 몇 달 동안 연구자들은 양측 직근초 차단으로 serratus intercostal (BRILMA) 차단을 수행했습니다. 이 후향적 평가에서 후향적 평가의 목적은 수술 후 오피오이드 소비에 대한 투 블록의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34090
        • Maltepe University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

복강경 담낭 절제술을 받는 성인 환자, ASA I-II-III 환자.

설명

포함 기준:

  • 복강경 담낭 절제술 ASA I-II-III를 받은 환자

제외 기준:

  • 환자는 다른 블록 또는 블록 조합을 사용했습니다.
  • 블록 수행 환자 없음
  • 공개 프로시저로 변환된 프로시저

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
OSTAP
환자의 데이터(복강경 담낭절제술에서 수술 후 진통을 위해 수행된 비스듬한 늑골하 횡복부 평면-OSTAP-차단)가 수집됩니다.
절차: 오스트탑
이 블록은 수술 후 진통을 위해 이 환자에서 전신 마취 하에 수행됩니다.
SIPB 플러스 직장 칼집 블록
환자의 데이터(복강경 담낭절제술에서 수술 후 진통을 위해 수행된 serratus intercostal plane block-SIPB-와 직장 칼집 블록)가 수집됩니다.
절차: SIPB 플러스 직장 칼집 블록
이 블록은 수술 후 진통을 위해 이 환자에서 전신 마취 하에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 24 시간
환자 조절 진통 장치에서 트라마돌 소비 및 추가 및 구조 진통제 사용
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS에서 평가한 통증
기간: 24 시간
NRS(Numeric Rating Scale)의 휴식 및 움직임에 대한 변화는 간격을 두고 기록됩니다. NRS는 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것입니다. NRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 세그먼트화된 숫자 버전입니다. 11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예: "통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예: "상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증").
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maltepe University

수사관

  • 수석 연구원: serkan tulgar, Maltepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Blocks in LC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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