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イスラーム トラウマ ヒーリング: フィージビリティ スタディ

2023年2月20日 更新者:Lori Zoellner、University of Washington
この研究では、PTSD、うつ病、身体症状、および生活の質の主要なターゲットについて、ソマリアでイスラム トラウマ ヒーリングの小規模な実現可能性調査 (N = 20) を実施することにより、イスラム トラウマ ヒーリングと呼ばれるプログラムの初期の実現可能性を調べます。 仮説は、イスラーム トラウマ ヒーリングの対象者は、PTSD 症状、抑うつ症状、および身体症状の軽減を示し、幸福の質の改善を示すというものです。 実現可能性は、保持、満足度、およびコミュニティのフィードバックを調べることによっても調べられます。

調査の概要

詳細な説明

イスラーム トラウマ ヒーリングは、特にモスク内のトラウマによる精神的な傷を癒すことを目的とした、信徒主導の小グループによる介入です。 6セッションの介入は、経験的にサポートされている暴露ベースの認知的再構築技術とイスラムの原則を組み合わせています。 一般市民主導のグループ プログラムは、コミュニティの構築を促進し、コミュニティにおけるトラウマの影響を認識し、より広範な実施を促進します。 このプログラムは、「精神疾患」の「治療」または「治療」とは呼ばれません。 共同体の構築(例:お茶を分け合う、祈願)、預言者の物語(例:困難な時期の信仰、預言者ヨブ[アユブ])の議論による認知的再構築を利用する統合されたイスラム教の原則、および個々の祈りによる暴露療法、アッラーとの対話を取り入れています。トラウマについて。 最終的に、このプログラムは、グループ リーダーが主導する自律的なトレーナー トレーニング モデルに従い、一般のリーダーがコミュニティでの治癒を促進できるようにします。 さらに、トレーニング時間は、一般のセラピストやメンタルヘルス カウンセラーとしてのトレーニングではなく、グループ ディスカッションをリードするスキルを教えることに焦点を当てた、2 回の 4 時間のトレーニング セッションに劇的に短縮されます。 コミュニティのサンプルと最初の男性と女性のグループからの予備データは、強く認識された必要性とイスラム教の信仰との一致を示しており、グループ全体で大きな効果が得られました (g = 0.76-3.22)。 質的分析により、この介入は、コミュニティへのつながり、信仰の統合、治癒、および成長の潜在的なメカニズムに作用していると特定されました。 暫定的なデータは、プログラムが好評であり、トラウマに焦点を当てた介入をイスラム教徒コミュニティに提供するための有望なモデルを提供していることを示しています. 次のステップは、低所得および中所得のイスラム教国におけるイスラムのトラウマ ヒーリングを調査し、この素人主導のプログラムを実施する可能性を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Borama、ソマリア
        • Borama Mosque
      • Hargeisa、ソマリア
        • Hargeisa Mosque

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも 12 週間前に DSM-5 の外傷を経験した
  • 現在の再発または回避症状を報告する
  • イスラム教
  • 18~65歳

除外基準:

  • 意図または計画を伴う、差し迫った自殺の危険性
  • 同意を理解できない/目に見える認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PTSD素人主導のグループ治療プログラム
このグループは、イスラム トラウマ ヒーリング プログラムを受けます。
PTSDおよび関連する症状を軽減するために設計された6セッションの行動介入プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSD スケール - DSM-5 の自己報告 (PDS-5; Foa et al., 2016)
時間枠:過去 1 週間
PTSD 症状は、PTSD スケール - DSM-5 の自己報告 (PDS-5; Foa et al., 2016) を使用して測定されます。 PTSD 重症度スケールは 20 項目で構成され、スコアは 0 ~ 80 の範囲であり、スコアが高いほど PTSD 重症度が高いことを示します。 合計スコアが計算されます。
過去 1 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票-9 (PHQ-9; Kroenke、Spitzer、および Williams、2001)
時間枠:過去 1 週間
PHQ-9 は、各質問が 0 ~ 3 で評価されるうつ病の症状の自己申告尺度です。 スコアが高いほどうつ病の重症度が高いことを示し、スコアの範囲は 0 ~ 27 です。
過去 1 週間
身体症状スケール 8 (SSS-8; Gierk et al., 2014)
時間枠:過去 1 週間
身体症状スケールは、PHQ-15 の 8 項目バージョンです。身体症状(胃痛、頭痛、めまいなど)の自己報告による評価。 現在のバージョンでは、元の PHQ-15 スケールで項目が 0 ~ 2 の範囲でスコア付けされ、範囲は 0 ~ 16 です。
過去 1 週間
幸福度指数
時間枠:過去 1 週間
WHO-5 Wellbeing Index (WHO-5; Bech、Olsen、Kjoller、および Rasmussen、2003) は、幸福度の測定に使用されます。 この 5 項目の尺度は、感情的な幸福度を 0 ~ 5 のスケールで評価し、スコアが高いほど幸福度が高いことを示します。 スコアの範囲は 0 ~ 25 です。
過去 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lori Zoellner, PhD、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月15日

一次修了 (実際)

2019年2月6日

研究の完了 (実際)

2019年2月6日

試験登録日

最初に提出

2018年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月30日

最初の投稿 (実際)

2018年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

イスラーム トラウマ ヒーリングの臨床試験

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