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腎疝痛のヒートラップ

2018年12月28日 更新者:Murat Gül、Aksaray University Training and Research Hospital

腎疝痛患者の疼痛管理のための代替療法:ヒートラップ

非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)(ジクロフェナク、コトロラック、ピロキシカム)、オピオイド(ペチジン、トラマドール、フェンタニル)、パラセタモール、および局所薬(EMLA、ジクロフェナールゲル)は、腎疝痛の治療に有効であることが示されています。 NSAIDs は一般に腎疝痛の治療に使用されますが、腎血流を減少させ、腎障害を引き起こす可能性があります。 また、胃腸潰瘍、肝不全、慢性閉塞性肺疾患などの場合には使用に制限があります。 胃腸の合併症(潰瘍、逆流など)は、過敏反応(アレルギー)や凝固障害を引き起こす可能性があります。 一方、オピオイドは、吐き気、嘔吐、低血圧、鎮静、めまい、さらには呼吸抑制を引き起こす可能性があります. これらの薬理学的薬剤に加えて、伝統的な方法で腎疝痛の治療に階段ストローク、トルコ風呂、毛布または温水バッグ、および局所加温が現在使用されています.

ヒートラップは、熱の助けを借りて筋肉痛を取り除くように設計された効果的で自然なソリューションであり、理学療法士によって定期的に使用されています. ヒートラップは、シートから剥がしてから数分以内に空気との接触によって活性化され、薬物は含まれていません。 空気と接触している活性鉄粒子からの熱を含んでいます。 塗布して数分後、痛みの原因を標的とすることで、自然な長期(8 時間)の熱が拡散し始めます。 無臭で薄いため、患者の満足度が高い。

文献では、この研究で腎疝痛患者の温熱療法(入浴、電気毛布暖房)の成功を考慮して、副作用の可能性がほとんどない鎮痛代替療法による代替療法の有効性を評価し、毎日の治療計画に適用できることを確認してください。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-腎疝痛の患者

除外基準:

  • 妊婦
  • ヒートテープに対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:対照群
市販のヒートテープ(薬なし)を患者さんに貼付します。
実験的:ヒートラップグループ
市販のヒートテープ(薬なし)を患者さんに貼付します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度スケール
時間枠:1時間
ヒートラップを適用した後の自己報告の痛みの強さ (VAS 0-10)。 各項目は 0 ~ 10 の間で採点されます。 0 は痛みなし、10 は患者が経験した最大の痛み
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月30日

一次修了 (予想される)

2019年2月28日

研究の完了 (予想される)

2019年3月20日

試験登録日

最初に提出

2018年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月28日

最初の投稿 (実際)

2018年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月28日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AksarayUTRH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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