Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Värmeinpackning för njurkolik

28 december 2018 uppdaterad av: Murat Gül, Aksaray University Training and Research Hospital

Alternativ terapi för smärtbehandling hos patienter med njurkolik: Värmeinpackning

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (diklofenak, kotorolac, piroxikam) opioider (petidin, tramadol, fentanyl), paracetamol och topikala medel (EMLA, diklofenal gel) har visat sig vara effektiva vid behandling av njurkolik. NSAID används ofta för att behandla njurkolik, men de kan minska njurblodflödet och orsaka njurskador. Dessutom finns det begränsningar i användningen i fall som gastrointerstinala sår, leverinsufficiens och kronisk obstruktiv lungsjukdom. Gastrointestinala komplikationer (sår, reflux, etc.) kan orsaka överkänslighetsreaktioner (allergi) och koagulationsrubbningar. Å andra sidan kan opioider orsaka illamående, kräkningar, hypotoni, sedering, yrsel och till och med andningsdepression. Utöver dessa farmakologiska medel används nu trappslag, turkiskt bad, filt eller varmvattenpåse och lokal uppvärmning vid behandling av njurkolik i traditionella metoder.

Heat Wrap är en effektiv, naturlig lösning designad för att ta bort muskelsmärta med hjälp av värme och används regelbundet av sjukgymnaster. Värmeinpackningen aktiveras av luftkontakt inom några minuter efter att den tagits bort från sitt ark och innehåller inga droger. Den innehåller värme från de aktiva järnpartiklarna i kontakt med luft. Efter några minuters applicering börjar den sprida den naturliga, långvariga (8 timmar) värmen genom att rikta in sig på källan till smärtan. Patientnöjdheten är hög eftersom den är luktfri och tunn.

I litteraturen, med tanke på framgången med värmebehandling hos patienter med njurkolik (badingång, elektrisk filtvärme) i denna studie har vi syftat till att utvärdera effekten av alternativ behandling med smärtlindrande alternativa behandlingar med liten potential för biverkningar och att se dess tillämpbarhet i dagliga behandlingsplaner.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter med njurkolik

Exklusions kriterier:

  • Gravida
  • Kända allergier mot värmeband

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Kommersiellt värmeband (utan droger) kommer att appliceras på patienter.
Experimentell: Värmeinpackningsgrupp
Kommersiellt värmeband (utan droger) kommer att appliceras på patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitetsskala
Tidsram: 1 timme
Självrapporterad smärtintensitet (VAS 0-10) efter applicering av värmeinpackning. Varje objekt poängsätts mellan 0-10. Medan 0 saknar smärta, är 10 den största smärtan som patienten har upplevt
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

20 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2018

Första postat (Faktisk)

31 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AksarayUTRH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurkolik

Kliniska prövningar på Värmeinpackning

3
Prenumerera