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Wärmewickel bei Nierenkoliken

28. Dezember 2018 aktualisiert von: Murat Gül, Aksaray University Training and Research Hospital

Alternative Therapie zur Schmerzbehandlung bei Patienten mit Nierenkoliken: Wärmewickel

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) (Diclofenac, Kotorolac, Piroxicam), Opioide (Petidin, Tramadol, Fentanyl), Paracetamol und topische Mittel (EMLA, Diclofenal-Gel) haben sich bei der Behandlung von Nierenkoliken als wirksam erwiesen. NSAIDs werden häufig zur Behandlung von Nierenkoliken eingesetzt, können jedoch die Nierendurchblutung verringern und Nierenschäden verursachen. Darüber hinaus gibt es Einschränkungen bei der Anwendung in Fällen wie Magen-Darm-Geschwüren, Leberinsuffizienz und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Magen-Darm-Komplikationen (Geschwüre, Reflux etc.) können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) und Gerinnungsstörungen verursachen. Andererseits können Opioide Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Sedierung, Schwindel und sogar Atemdepression verursachen. Neben diesen pharmakologischen Wirkstoffen werden bei der Behandlung von Nierenkoliken heute auch Treppenschwimmen, Dampfbad, Decke oder Wärmbeutel und lokales Erwärmen in traditionellen Methoden zur Behandlung von Nierenkoliken eingesetzt.

Heat Wrap ist eine effektive, natürliche Lösung zur Linderung von Muskelschmerzen mit Hilfe von Wärme und wird regelmäßig von Physiotherapeuten verwendet. Die Wärmepackung wird durch Luftkontakt innerhalb weniger Minuten nach dem Entfernen von ihrer Folie aktiviert und enthält keine Medikamente. Es enthält Wärme von den aktiven Eisenpartikeln in Kontakt mit Luft. Nach einigen Minuten der Anwendung beginnt es, die natürliche, langfristige (8 Stunden) Wärme zu verbreiten, indem es auf die Schmerzquelle abzielt. Die Patientenzufriedenheit ist hoch, da es geruchlos und dünnflüssig ist.

In der Literatur haben wir unter Berücksichtigung der Erfolge der Wärmetherapie bei Patienten mit Nierenkoliken (Badeeintritt, Heizdeckenheizung) in dieser Studie das Ziel verfolgt, die Wirksamkeit einer alternativen Behandlung mit schmerzlindernden Alternativbehandlungen mit geringem Nebenwirkungspotential zu bewerten und zu bewerten siehe seine Anwendbarkeit in täglichen Behandlungsplänen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten mit Nierenkoliken

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere
  • Bekannte Allergien gegen Wärmebänder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Wärmepackung
Kommerziell werden Wärmebänder (ohne Medikamente) an Patienten angelegt.
Experimental: Heat Wrap-Gruppe
Sonstiges: Wärmepackung
Kommerziell werden Wärmebänder (ohne Medikamente) an Patienten angelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensitätsskala
Zeitfenster: 1 Stunde
Selbstberichtete Schmerzintensität (VAS 0-10) nach Anwendung der Wärmepackung. Jedes Item wird mit 0-10 Punkten bewertet. Während 0 keinen Schmerz bedeutet, ist 10 der stärkste Schmerz, den der Patient erlebt hat
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aksaray University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AksarayUTRH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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