Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тепловое обертывание при почечной колике

28 декабря 2018 г. обновлено: Murat Gül, Aksaray University Training and Research Hospital

Альтернативная терапия боли у пациентов с почечной коликой: тепловое обертывание

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (диклофенак, которолак, пироксикам), опиоиды (петидин, трамадол, фентанил), парацетамол и местные средства (ЭМЛА, диклофенал гель) эффективны при лечении почечной колики. НПВП обычно используются для лечения почечной колики, но они могут уменьшить почечный кровоток и вызвать повреждение почек. Кроме того, существуют ограничения в применении в таких случаях, как язвы желудочно-кишечного тракта, печеночная недостаточность и хроническая обструктивная болезнь легких. Желудочно-кишечные осложнения (язвы, рефлюкс и др.) могут вызывать реакции гиперчувствительности (аллергия) и нарушения свертывания крови. С другой стороны, опиоиды могут вызывать тошноту, рвоту, гипотензию, седативный эффект, головокружение и даже угнетение дыхания. В дополнение к этим фармакологическим средствам в настоящее время при лечении почечной колики традиционными методами применяют ходьбу по лестнице, турецкую баню, одеяло или грелку и местное прогревание.

Тепловое обертывание — это эффективное натуральное решение, предназначенное для снятия мышечной боли с помощью тепла и регулярно используемое физиотерапевтами. Тепловое обертывание активируется контактом с воздухом в течение нескольких минут после его снятия с листа и не содержит никаких лекарственных средств. Он содержит тепло от активных частиц железа, контактирующих с воздухом. После нескольких минут применения он начинает распространять естественное, долговременное (8 часов) тепло, воздействуя на источник боли. Удовлетворенность пациентов высока, потому что она не имеет запаха и тонкая.

В литературе, принимая во внимание успехи теплотерапии у пациентов с почечной коликой (вход в ванну, подогрев электрического одеяла), в этом исследовании мы стремились оценить эффективность альтернативного лечения обезболивающими альтернативными методами лечения с небольшим потенциалом побочных эффектов и см. его применимость в ежедневных планах лечения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aksaray, Турция, 68000
        • Рекрутинг
        • Murat Gül
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Больные с почечной коликой

Критерий исключения:

  • Беременные
  • Известные аллергии на нагревательные ленты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Коммерчески нагревательные ленты (без лекарств) будут применяться к пациентам.
Экспериментальный: Группа теплового обертывания
Коммерчески нагревательные ленты (без лекарств) будут применяться к пациентам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала интенсивности боли
Временное ограничение: 1 час
Самооценка интенсивности боли (ВАШ 0-10) после применения теплового компресса. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 10. В то время как 0 означает отсутствие боли, 10 — это самая сильная боль, которую испытал пациент.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AksarayUTRH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Почечная колика

Клинические исследования Тепловое обертывание

Подписаться