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ホスピス意思決定支援ツールのパイロット評価

2022年8月8日 更新者:University of Colorado, Denver
このプロジェクトの目標は、複数の病期にある高齢者の多様な集団におけるホスピス意思決定支援の実現可能性と受容可能性を判断し (目的 1)、意思決定の質、ホスピスの知識に対するホスピス意思決定支援の予備的な有効性を判断することです。 、および値の一致 (目的 2)。 高齢者の多様な集団における新しいホスピスの患者意思決定支援(PTDa)の実現可能性、受容性、および予備的な有効性をテストすることにより、さらに研究は、外来患者のプライマリケアと入院患者の緩和ケア環境の両方における PtDA の実施に対する障壁を同時に調査します。 この研究では、その後の有効性/実施試験をサポートするのに十分なパイロットデータも収集し、終末期ケアの意思決定のためのSDM介入の質の欠如に対処します.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

131

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Denver

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上。
  • 少なくとも1つの生命を制限する病気または症候群。

除外基準:

  • 非英語スピーカー。
  • -インフォームドコンセントを提供する能力を妨げる認知障害のある患者。
  • -耐性菌または免疫機能障害のために隔離の予防策を講じている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
他の:介入
参加者は、ホスピスの意思決定支援資料を受け取り、それらを確認するよう求められます。 参加者は、ツールに関するフィードバックを提供し、実現可能性、有効性、および知識の評価を完了します。
紙とビデオのホスピス意思決定支援

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホスピス知識尺度
時間枠:1ヶ月のフォローアップ
ホスピス知識尺度は、ホスピス ケアに関する患者の知識を測定する 23 項目の正誤尺度です。 各質問は 1 ポイントの価値があり、0 から 23 までのスコアが可能です。 スコアが高いほど、知識が多いことを示します。
1ヶ月のフォローアップ
ホスピスの信念と態度の尺度
時間枠:1か月のフォローアップ
ホスピスケアに対する信念と態度を測定するために開発された8項目の尺度。 Cronbach の α = .74 を持っています。 これは、内部の信頼性が良好であることを示しています。 8 から 40 までのスコア。 スコアが高いほど、ホスピスの評価が高いことを示します。 .
1か月のフォローアップ
意思決定自己効力感尺度
時間枠:1ヶ月フォローアップ
意思決定に自信を持つための 11 項目のツールです。 このスケールは、Cronbach のアルファが 0.92 である検証済みのスケールであり、DCS の通知サブスケールと相関しています (r=0.47)。 0 ~ 100 のスコアで、スコアが高いほど意思決定の自己有効性が高いことを示します。
1ヶ月フォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Daniel Matlock, MD、University of Colorado, Denver

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月15日

一次修了 (実際)

2020年3月4日

研究の完了 (実際)

2020年3月4日

試験登録日

最初に提出

2018年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月2日

最初の投稿 (実際)

2019年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月8日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-1138
  • 1R21AG059114-01 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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