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호스피스 의사결정 지원 도구의 파일럿 평가

2022년 8월 8일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 프로젝트의 목표는 질병의 여러 단계에 있는 다양한 노인 인구(목표 1) 사이에서 호스피스 의사결정 지원의 타당성과 수용 가능성을 결정하고 의사결정 품질, 호스피스 지식에 대한 호스피스 의사결정 지원의 예비 효능을 결정하는 것입니다. , 가치 일치(목표 2). 다양한 노인 집단에서 새로운 호스피스 PTDa(Patient Decision Aid)의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효능을 테스트함으로써 추가로 이 연구는 외래 환자 1차 진료 및 입원 환자 완화 치료 환경 모두에서 PtDA 구현에 대한 장벽을 동시에 탐색할 것입니다. 이 연구는 또한 후속 유효성/실행 시험을 지원하기 위해 충분한 파일럿 데이터를 수집하여 임종 치료 의사 결정을 위한 SDM 개입의 품질 부재를 해결할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

131

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Denver

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상.
  • 적어도 하나의 생명을 제한하는 질병 또는 증후군.

제외 기준:

  • 비영어권 사용자.
  • 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력을 방해하는 인지 장애가 있는 환자.
  • 내성균 또는 면역기능 저하로 격리주의 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
다른: 간섭
참가자는 호스피스 결정 지원 자료를 받고 이를 검토하도록 요청받습니다. 참가자는 도구에 대한 피드백을 제공하고 타당성, 효능 및 지식 평가를 완료합니다.
다른: 호스피스 결정 지원
종이 및 비디오 호스피스 결정 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호스피스 지식 척도
기간: 1개월 추적
호스피스 지식 척도는 호스피스 간호에 대한 환자의 지식을 측정하는 23개 항목의 참/거짓 척도입니다. 각 질문은 0에서 23까지의 가능한 점수로 1점의 가치가 있습니다. 높은 점수는 더 많은 지식을 나타냅니다.
1개월 추적
호스피스 신념 및 태도 척도
기간: 1개월 후속 조치
호스피스 케어에 대한 믿음과 태도를 측정하기 위해 개발된 8개 항목 척도. Cronbach's α = .74입니다. 척도의 경우 내부 신뢰도가 양호함을 나타냅니다. 8에서 40까지의 점수. 점수가 높을수록 호스피스에 대한 더 나은 의견을 나타냅니다. .
1개월 후속 조치
의사결정 자기효능감 척도
기간: 1개월 후속 조치
의사 결정에 대한 자신감을 나타내는 11개 항목의 도구입니다. 이 척도는 Cronbach's alpha가 0.92인 검증된 척도이며 정보를 받은 DCS 하위 척도와 상관관계가 있습니다(r=0.47). 0~100점으로 점수가 높을수록 결정 자기 효능감이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Matlock, MD, University of Colorado, Denver

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-1138
  • 1R21AG059114-01 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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