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REE に対する Grains of Paradise (Aframomum Melegueta) の急性効果

2019年3月26日 更新者:Plexus Worldwide

Grains of Paradise (Aframomum Melegueta) が痩せた健康な成人の安静時エネルギー消費に及ぼす急性効果

Grains of paradise (Aframomumu melegueta) (GP) は、ギニアペッパーまたはアリゲーターペッパーとしても知られ、西アフリカ原産のショウガ科に属します。 GP 種子はスパイスとして使用され、民族植物学的にも幅広い用途があります。 GPシードは、6-パラドール、6-ジンゲロール、6-ショウガオールおよび関連化合物などの非揮発性辛味化合物が非常に豊富です。 この機能は、交感神経系を活性化する力を彼らに与え、それによってげっ歯類で実証されているEEを増加させる可能性があります. 研究によると、GP 抽出物を摂取すると EE が持続的に上昇し、結果として体脂肪が減少する可能性があります。 したがって、GP が減量治療の一部として有用である可能性のある潜在的な発熱効果を持っている可能性があるといういくつかの証拠があります。 しかし、GP が脂肪酸の動員とそれに続く脂肪の酸化を高めることが知られている生理活性物質の発熱効果を改善および延長する可能性があるかどうかについての情報はありません。 この提案は、カフェイン、緑茶、およびフォルスコリンを含む市販の複合体と組み合わせた GP の摂取が REE に対する急性効果を高めるかどうかを、健康で正常な体重の人間のボランティアで初めてテストすることによって、文献の空白を埋めます。 、EEの最大かつ最も安定した成分、および脂肪:炭水化物の酸化の比率。 このプロジェクトは、前向き研究や熱産生効果を現在利用可能な化合物と比較する研究など、より大規模な研究をサポートするためのパイロット データを提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 男と女
  • -英語で書面による同意を提供できる
  • ボディマス指数が 18.5 ~ 30 kg/m2

除外基準:

  • 現在の喫煙者
  • 閉所恐怖症
  • 代謝に影響を与える処方薬または市販薬の使用
  • 心臓、肝臓、腎臓、肺、内分泌または血液疾患に苦しんでいる
  • 現在妊娠中または授乳中
  • 1日あたり300mg以上のカフェインを消費する
  • アルコール飲料を 1 日 2 杯以上飲む。
  • 激しい運動を週に 3 時間以上行う
  • 過去 6 か月間に体重の 5% 以上の減量
  • -各試験日の24時間前にアルコール、カフェイン、運動を控えたくない.
  • 胸やけや食物中の辛味化合物への過敏症に苦しんでいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
これは無作為化された二重盲検クロスオーバー デザインで、安静時のエネルギー代謝に対するグレイン オブ パラダイスの効果をテストしています。
実験的:グレインズ オブ パラダイス
これは無作為化された二重盲検クロスオーバー デザインで、安静時のエネルギー代謝に対するグレイン オブ パラダイスの効果をテストしています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時代謝率(1分間に消費される酸素のリットル)
時間枠:3週間
代謝カート(代謝ガス交換、間接熱量測定)
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静止基質酸化
時間枠:3週間
メタボリックカート(呼吸交換率)
3週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数 (1 分あたりの拍数)
時間枠:3週間
経時的なパルス周波数
3週間
血圧 (mmHg)
時間枠:3週間
自動血圧計カフ
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月26日

最初の投稿 (実際)

2019年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月26日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1355504-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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