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REE에 대한 낙원 곡물(Aframomum Melegueta)의 급성 효과

2019년 3월 26일 업데이트: Plexus Worldwide

날씬하고 건강한 성인의 휴식 에너지 ​​소비에 대한 낙원 곡물(Aframomum Melegueta)의 급성 효과

기니 고추 또는 악어 고추로도 알려진 낙원의 곡물(Aframomumu melegueta)(GP)은 서아프리카가 원산지인 Zingiberaceae과에 속합니다. GP 씨앗은 향신료로 사용되며 광범위한 민족 식물학적 용도도 있습니다. GP 종자는 6-파라돌, 6-진저롤, 6-쇼가올 및 관련 화합물과 같은 비휘발성 매운 화합물이 매우 풍부합니다. 이 기능은 교감 신경계를 활성화하여 설치류에서 입증된 EE를 증가시키는 힘을 장비할 수 있습니다. 연구에 따르면 GP 추출물을 섭취하면 EE가 지속적으로 상승하고 결과적으로 체지방이 감소할 수 있습니다. 따라서 GP가 체중 감량 치료의 일부로 유용할 수 있는 잠재적인 열 발생 효과를 가질 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 GP가 지방산 동원 및 후속 지방 산화를 높이는 것으로 알려진 생체 활성 물질의 발열 효과를 개선하고 연장할 가능성이 있는지에 대한 정보는 없습니다. 이 제안은 카페인, 녹차 및 포스콜린을 포함하는 상업적으로 이용 가능한 복합물과 조합된 GP의 섭취가 REE에 대한 급성 효과를 강화하는지 여부를 건강하고 정상적인 체중의 인간 지원자에게 처음으로 테스트하여 문헌의 공백을 채울 것입니다. , EE의 가장 크고 가장 안정적인 구성 요소이자 지방:탄수화물 산화 비율입니다. 이 프로젝트는 전향적 연구 및 현재 사용 가능한 화합물과 발열 효과를 비교하는 연구와 같은 더 큰 연구를 지원하기 위한 파일럿 데이터를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

15

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 남자와 여자
  • 영어로 서면 동의서를 제공할 수 있음
  • 체질량지수 18.5 ~ 30kg/m2

제외 기준:

  • 현재 흡연자
  • 밀실 공포증
  • 신진대사에 영향을 미치는 처방약 또는 비처방약의 사용
  • 심장, 간, 신장, 폐, 내분비 또는 혈액계 질환을 앓고 있는 자
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중
  • 하루 300mg 이상의 카페인 섭취
  • 하루에 2잔 이상의 알코올 음료를 섭취합니다.
  • 일주일에 3시간 이상의 격렬한 운동을 하는 경우
  • 최근 6개월간 체중의 5% 이상 체중 감소
  • 각 시험일 전 24시간 동안 술, 카페인, 운동을 삼가고 싶지 않습니다.
  • 속 쓰림 또는 음식의 매운 화합물에 대한 민감성으로 고통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
휴식 에너지 ​​대사에 대한 낙원의 곡물 효과를 테스트하는 무작위, 이중 맹검, 교차 디자인입니다.
실험적: 낙원의 곡물
휴식 에너지 ​​대사에 대한 낙원의 곡물 효과를 테스트하는 무작위, 이중 맹검, 교차 디자인입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정시 대사율(분당 산소 소비량)
기간: 3 주
대사 카트(대사성 가스 교환, 간접 열량 측정)
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정 기질 산화
기간: 3 주
대사 카트(호흡교환율)
3 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수(분당 박동수)
기간: 3 주
시간 경과에 따른 펄스 주파수
3 주
혈압(mmHg)
기간: 3 주
자동 혈압계
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1355504-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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낙원의 곡물(Aframomum Melegueta)에 대한 임상 시험

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