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競技アルペンスキーヤーにおけるスポーツ傷害予防プログラムのフィットネスおよび健康関連効果 (ISPA)

2023年3月1日 更新者:Joerg Spoerri、Balgrist University Hospital

上位目標: 特にユース アスリートに焦点を当てた、競争力のあるアルペン スキーヤーの健康を保護するための、エビデンスに基づく国家的な予防戦略の作成。

背景: 競技用アルペン スキーは、比較的高い怪我のリスクがあります。 すべてのアスリートの 60% が、キャリアの初期段階で深刻な膝の怪我に苦しんでおり、20% が膝と腰の繰り返しの酷使の問題に苦しんでいます.

研究の目的: (1) 競技アルペン スキーヤーのトレーニング態度、エキセントリック ハムストリングスの強さ、脚の軸/股関節/体幹の安定性、および一般的なフィットネスに対する 12 か月のスポーツ傷害予防プログラムの効果を調査すること。 (2) 競技アルペン スキーヤーに発生する健康問題を軽減するための前述の予防プログラムの有効性を評価すること。 (3) スマートフォンで測定したデータから、痛みの状態(膝、背中、痛みなし)を特定する。 (4) 自己申告のアンケート データと測定されたスマートフォン データおよび影響因子としての痛みとの一致を調査すること。

方法: 12 か月間の介入、スポーツ傷害予防プログラム、将来の健康状態およびトレーニング/活動のモニタリング、ならびに偏心ハムストリングスの強度、脚軸/股関節/体幹の安定性、ベースラインおよびフォローアップ時の一般的なフィットネスの評価。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この調査の主な目的は次のとおりです。

  1. 競技アルペン スキーヤーのトレーニング態度、エキセントリック ハムストリングスの強さ、脚軸/股関節/体幹の安定性、および一般的なフィットネスに対するスポーツ傷害予防プログラムの効果を調査する。
  2. 発生している健康問題を軽減するための予防プログラムの有効性を評価すること(つまり、 競技アルペン スキーヤーの外傷、酷使によるけがおよび病気)。

    この調査の二次的な目的は次のとおりです。

  3. 自己申告のアンケート データと控えめに測定されたスマートフォン データ (つまり、 センサーベースの活動データ)予防プログラムを監視する。
  4. デジタルで取得したデータ (アンケートと活動センサー データ) に基づいて、痛みや怪我を発症するリスクのあるアスリートを特定します。

主な研究結果は、12 か月の介入期間にわたる、トレーニング態度の変化、偏心ハムストリングの最大強度、脚の軸/股関節/体幹の安定性、一般的なフィットネス関連要因、および競争力のある若者のアルペン スキーヤーに発生する健康問題です。 これらの結果は、強度テスト、神経筋スクリーニング、および負荷と健康の監視の確立された方法によって評価されます。

二次的な成果として、スキー選手向けのスマートフォン対応のトレーニングおよび怪我防止プログラムがあります。

研究デザイン: Medical Training Therapy (MTT) ヒストリカルコントロール群による介入

方法と手順:

フィットネスおよび健康関連の要因は、12 か月の観察期間の前後、および 12 か月の予防訓練介入期間の前後に評価されます。

NordBord (Inc. VALD パフォーマンス、AU)。

脚の軸/股関節/体幹の安定性に関連する測定値は、Vicon Vero (Inc. Vicon Motion Sys-tems Ltd, UK)、モバイル 2D フォース プレート (MLD, Inc. SP Sportdiagnosegeräte GmbH、AT)、モバイル 3D フォース プレート (Inc. Kistler Group、SUI) および表面筋電図 (EMG) (aktos, Inc. Myon AG、SUI)。

一般的なフィットネス関連の要因は、Swiss-Ski Power Test (税込) によって定量化されます。 タスク「スイス クロス」、「腕立て伏せ」、「5 段ジャンプ」、「立幅跳び」、「ツイスト テスト」、「障害物コース」、「ハイ ボックス ジャンプ」、「12 フィート ラン」)。

アスリートのトレーニング負荷/活動は、カスタムアンケートとスマートフォンから取得した測定値を使用して監視されます (つまり、 活動センサー)。

アスリートの健康状態は、OSTRC アンケートによって監視されます。 アスリートの生物学的年齢/成熟度のオフセットは、Mirwald らの非侵襲的な人体計測ベースの方法に従って推定されます。

介入: 介入 (つまり、予防トレーニング プログラム) には、脚、股関節、および体幹の強度/安定性の特定の補完的なトレーニングが含まれ、12 か月の介入期間にわたって実施されます。 コントロール介入は、そのようなトレーニングプログラムを妥協しません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

129

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8008
        • Balgrist University Hospital Balgrist Move>Med

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~36年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Swiss-Ski開発プログラムの一部である競争力のあるアスリート
  • 参加者(または両親)による書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
予防訓練プログラム
脚、腰、体幹の強化/安定性の補完的なトレーニング
介入なし:コントロール
そのようなトレーニングはありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 か月の最大偏心ハムストリング強度への変化
時間枠:12か月の予防訓練介入の前後に評価
NordBord を使用してテスト済み
12か月の予防訓練介入の前後に評価
ベースラインから 12 か月の軸安定性への変更
時間枠:12か月の予防訓練介入の前後に評価
生体力学的計測技術による評価
12か月の予防訓練介入の前後に評価
ベースラインから 12 か月の股関節安定性への変化
時間枠:12か月の予防訓練介入の前後に評価
生体力学的計測技術による評価
12か月の予防訓練介入の前後に評価
ベースラインから 12 か月のコア安定性への変更
時間枠:12か月の予防訓練介入の前後に評価
生体力学的計測技術による評価
12か月の予防訓練介入の前後に評価
ベースラインから 12 か月の一般的なフィットネス関連要因への変化
時間枠:12か月の予防訓練介入の前後に評価
スイス スキー パワー テスト (税込) によって定量化されます。 タスク「スイス クロス」、「腕立て伏せ」、「5 段ジャンプ」、「立幅跳び」、「ツイスト テスト」、「障害物コース」、「ハイ ボックス ジャンプ」、「12 フィート ラン」)
12か月の予防訓練介入の前後に評価
発生している健康問題
時間枠:週2回
オスロ スポーツ外傷研究センター (OSTRC) の酷使傷害アンケート
週2回

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォン対応のトレーニングと怪我防止プログラム
時間枠:12か月の予防訓練介入中
センサーベースの活動測定
12か月の予防訓練介入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jörg Spörri, PD Dr.、Balgrist University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2019年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月1日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISPA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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