脳卒中患者のバランスと機能パフォーマンスに対するキネシオテーピングの効果
2019年9月24日 更新者：Banu BAYAR
急性脳卒中患者の体幹キネシオテーピングがバランスと機能パフォーマンスに与える初期効果
この研究は、急性脳卒中患者の体幹キネシオテーピングがバランスと機能的パフォーマンスに及ぼす急性効果を調査するために計画されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 30～85歳
- 脳卒中の発症期間 < 1 か月 脳卒中の時間は 0 ～ 1 か月
- 修正ランキン スケール 0 ～ 3 のスコア
- ミニメンタルテストのスコア≧24
除外基準:
- 自発的に研究に参加しない
- 別の脳卒中の病歴がある
- 下肢を含む骨折または外科手術の既往がある
- 機能に影響を与える別の神経学的または整形外科的障害がある
- 視覚または聴覚に問題がある
- 適用部位に皮膚病変（褥瘡、活動性感染症、火傷、悪性腫瘍、セルライト、瘢痕など）がある。
- キネシオテープによるアレルギー反応
- 肥満であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：コントロール
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実験的：腹筋のキネシオテーピング
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キネシオテープは粘着性があり、原薬は含まれていません。
患者がグループに無作為に割り付けられた後、関連する領域にキネシオ テープが適用されます。
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実験的：背中の筋肉のキネシオテーピング
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キネシオテープは粘着性があり、原薬は含まれていません。
患者がグループに無作為に割り付けられた後、関連する領域にキネシオ テープが適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体幹障害スケール
時間枠：各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの体幹障害の変化。
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この尺度は 17 項目で構成され、静的および動的な座位バランスと体幹の調整を評価します。
スケールの項目は、2 点、3 点、または 4 点の序数スケールで採点されます。
合計スコアは最小 0 から最大 23 ポイントの範囲で、スコアが高いほどパフォーマンスが高いことを示します。
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各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの体幹障害の変化。
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ベルク天秤
時間枠：各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからのバランススコアの変化。
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Berg バランス スケールは、患者が一連の所定の作業中に安全にバランスを取る能力 (または能力がない) を客観的に判断するために使用されます。
これは 14 項目のリストで、各項目は 0 から 4 までの 5 段階の序数スケールで構成され、0 は機能の最低レベルを示し、4 は機能の最高レベルを示します。
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各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからのバランススコアの変化。
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5回座るテスト
時間枠：各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの機能的パフォーマンススコアの変化。
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このテストは、座ったり立ったりする動作を 5 回できるだけ速く再現します。 テストのパフォーマンスは、その期間に基づいていました。その結果、患者がかかる時間が短いほど、機能状態は良好になります。 |
各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの機能的パフォーマンススコアの変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Wiiバランスボード
時間枠：各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからのバランススコアの変化。
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基本バランス テスト ゲームは、人のバランスを評価するために使用されます。
このゲームの最後に、デバイス Wii Fit の年齢の定期的な評価があります。患者の人口統計学的特徴、体格指数、左右の足に移された体重、および基本バランス テストは、ゲームの結果を使用してデバイスによって計算されます。
結果の年齢が患者の実際の年齢よりも大きいという事実は、バランスが取れていないと見なされます。
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各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからのバランススコアの変化。
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脳卒中の姿勢評価尺度
時間枠：各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの姿勢能力の変化。
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この尺度には、姿勢の維持を評価する 5 項目と姿勢の変化を評価する 7 項目の 12 のバランス評価項目が含まれています。
脳卒中の各姿勢評価尺度項目は、0 から 3 までの尺度で評価され、最大合計スコアは 36 です。この尺度では、スコアが高いほど、脳卒中患者のバランスが良好であることを示します。
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各キネシオテーピング介入の48時間終了時のベースラインからの姿勢能力の変化。
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患者満足度: Visual Analogue Scale (VAS)
時間枠：各キネシオ テーピングの 48 時間後の患者満足度の変化。
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Visual Analogue Scale (VAS) で評価されます。
VAS は 10 cm の水平線で構成されます。
行の左端が 0 で右端が 10 です。0 は「まったく満足していない」という意味で、10 は「非常に満足している」と見なされます。
ラインの左から右に向かって満足度が高くなります。
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各キネシオ テーピングの 48 時間後の患者満足度の変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Asalet Aybüke GÜP, Bachelor、Muğla Sıtkı Koçman University
- スタディディレクター：Banu BAYAR, Doctorate、Muğla Sıtkı Koçman University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lee YJ, Kim JY, Kim SY, Kim KH. The effects of trunk kinesio taping on balance ability and gait function in stroke patients. J Phys Ther Sci. 2016 Aug;28(8):2385-8. doi: 10.1589/jpts.28.2385. Epub 2016 Aug 31.
- Yazici G, Guclu-Gunduz A, Bayraktar D, Aksoy S, Nazliel B, Kilinc M, Yildirim SA, Irkec C. Does correcting position and increasing sensorial input of the foot and ankle with Kinesio Taping improve balance in stroke patients? NeuroRehabilitation. 2015;36(3):345-53. doi: 10.3233/NRE-151223.
- Wang M, Pei ZW, Xiong BD, Meng XM, Chen XL, Liao WJ. Use of Kinesio taping in lower-extremity rehabilitation of post-stroke patients: A systematic review and meta-analysis. Complement Ther Clin Pract. 2019 May;35:22-32. doi: 10.1016/j.ctcp.2019.01.008. Epub 2019 Jan 17.
- Rojhani-Shirazi Z, Amirian S, Meftahi N. Effects of Ankle Kinesio Taping on Postural Control in Stroke Patients. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2015 Nov;24(11):2565-71. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2015.07.008. Epub 2015 Aug 29.
- Karatas M, Cetin N, Bayramoglu M, Dilek A. Trunk muscle strength in relation to balance and functional disability in unihemispheric stroke patients. Am J Phys Med Rehabil. 2004 Feb;83(2):81-7. doi: 10.1097/01.PHM.0000107486.99756.C7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年9月1日
一次修了 (予期された)
2020年3月1日
研究の完了 (予期された)
2020年5月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月24日
最初の投稿 (実際)
2019年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月24日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。