再発性着床失敗におけるアトシバンの役割 (RIF)
着床失敗を繰り返す患者における胚移植当日のアトシバンの価値
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
ET は、細心の注意を払うに値する IVF サイクルの重要なステップです。 その成功は、子宮収縮の頻度、子宮内膜の受容性、および移植された胚の質に依存します。
子宮収縮は、子宮受容性の最も基本的な構成要素です。 過度の収縮は、子宮から胚を追放することにより、胚の着床の可能性を低下させる可能性があります。 研究により、ET前に測定した場合、IVFサイクルの子宮収縮性は、自然周期の排卵前の状態と比較して6倍増加することが明らかになりました。 困難な ET 中の鉤縄の使用などの子宮頸部の過度の操作も、子宮収縮を引き起こし、その結果、胚着床の失敗につながる可能性があります。
IVF の成功率は、ET 時に顕著な子宮収縮を阻害する薬剤を使用することで改善される可能性があります。 ベータ アゴニストまたは非ステロイド性抗炎症剤の子宮収縮抑制剤の使用などの治療戦略は、IVF-ET 手順では有益ではありませんでした。
アトシバンは、オキシトシン/バソプレシン V1A 拮抗薬の組み合わせです。 主にオキシトシンおよびバソプレシン V1a 受容体を遮断して子宮収縮の頻度と振幅を減少させ、着床率と妊娠率を高めます。 ほとんどの場合、RIF は説明されないままであり、その結果、RIF の処理方法と管理方法にかなりのばらつきが生じます。 アトシバンは、子宮内膜細胞のオキシトシン受容体でオキシトシンと競合し、オキシトシンによって誘導される PGF2α の放出を阻害するため、子宮収縮を阻害し、胚着床の可能性を高め、RIF 患者の転帰を改善する上で付加価値をもたらす可能性があります。
最近発表された研究では、アトシバンがオキシトシン誘発性 PGF2α と子宮収縮を阻害し、その結果 IR が改善されることが示されました。 研究では、ETを受けている女性のアトシバンの投与前後に、子宮収縮の頻度が大幅に減少したことが示されています。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Kamal eldin Rageh, M.D.
- 電話番号:0097333153871
- メール:dr_kamal_rageh@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ahmed Barakat, FRCOG
- 電話番号:0097317727888
- メール:ahmed.barakat@yahoo.com
研究場所
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Manama
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Adliya、Manama、バーレーン、15006
- 募集
- Al-BARAKA FERTILITY HOSPITAL
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コンタクト:
- AHMED BARAKAT, FRCOG
- 電話番号:0097336660500
- メール:ahmed_barakat@yahoo.com
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コンタクト:
- Kamal Rageh, M.D
- 電話番号:0097333153871
- メール:dr_kamal_rageh@yahoo.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 22~40歳の女性
- 体格指数 - 18.5-30 kg/m 2
- 超音波スキャン上の正常な子宮腔
- 移植のために存在する少なくとも1つの良質の胚
- 子宮内膜の厚さが 7.5 mm 以上で、子宮内膜の容積が 2 ~ 2.5 ml で、子宮内膜および子宮内膜下の血管分布が良好であること。
除外基準:
- 1. 40 歳以上の女性 2. IR を損なう可能性のある子宮の異常 (子宮内膜ポリープ、筋腫、卵管水腫、腺筋症など) 3. 卵巣過剰刺激症候群のリスクがある患者 4. アトシバンに対する過敏症の病歴がある患者 5.内分泌機能障害 6. 肝不全や腎不全などの主要な臓器機能障害。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠率
時間枠:2週間
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B-HCG
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2週間
|
臨床妊娠率
時間枠:4週間
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陽性の胎児心拍数
|
4週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。