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慢性肛門裂における側方括約筋切開術とボトックスの高用量複数部位注射 (professor)

2019年11月19日 更新者:Hazem Nour Abdellatif、Zagazig University

慢性肛門裂傷、外側内括約筋切開術と高用量ボツリヌス毒素の局所注射の治療:無作為化臨床試験

慢性肛門裂傷における高用量ボトックス注射に対する側方括約筋切開術の効果の比較 結果は治癒時間、再発自制 再発 痛み かゆみ

調査の概要

詳細な説明

この無作為化比較臨床試験は、2018 年 1 月から 2019 年 12 月までの期間に 2 年間にわたって実施され、慢性肛門裂傷を患っている患者の総数は 96 人で、参加者は 48 人の患者ごとに 2 つのグループにランダムに割り当てられました。グループ(1)ボツリヌス(ボトックス)グループは、慢性肛門括約筋の治療のための介入として80 IUのボトックス注射を受け、グループ2の括約筋切開グループは、慢性肛門裂傷の治療のための外科的介入として内括約筋切開術を受けた.

この研究は、私たちの大学病院の治験審査委員会と地域の倫理委員会によって承認されました。現在の研究の状態は、下端に皮膚タグを伴う前部または後部の慢性肛門創傷の存在として定義される慢性肛門裂傷であり、肥大した肛門乳頭です。肛門の痛み、便秘、および/または新鮮な肛門出血を少なくとも2か月訴えている患者では、その端の周りに硬結があります。

ランダム化は、コンピューターで生成されたカードを使用して達成されました。 包含基準; 16歳以上の慢性裂肛患者 除外基準;以前の肛門手術、複雑な裂肛、手術に適さない、クローン病および潰瘍性大腸炎などの特定の疾患、悪性腫瘍、肛門瘻または膿瘍のある患者 カルシウムチャネル遮断薬および/または硝酸塩による治療を必要とする全身疾患のある患者 両方のグループの患者は、徹底的な病歴聴取、臨床検査、直腸指診、および慢性肛門裂傷の診断のための肛門直腸内圧測定、およびその他の肛門の状態と失禁の除外、患者は書面によるインフォームドコンセントに署名し、通常の術前検査は通常どおり実施されました。

介入;

  1. ボツリヌス毒素(ボトックス)注射; 80 IU のボトックスが 20 IU ずつ 4 つの位置、すなわち肛門管の中間点より深くない括約筋間腔の 5、7、11、および 1 時の位置に注射された砕石位で全身麻酔下で行われました。 .
  2. 側方内括約筋切開;全身麻酔下で内括約筋の下部を左側臥位で電気焼灼器で切断し、亀裂の近位端を越えない範囲で行い、センチネルパイルも除去した。

処置後、患者は増量剤、便軟化剤、座浴についてアドバイスを受けました。フォローアップは、1 週間後、担当外科医 (研究参加者ではありません) によって外来診療所で実施され、その後 1、2、3、6、9 および術後12ヶ月。

現在の研究の主な結果は、慢性肛門裂傷の完全な治癒、追跡期間中の再発、および失禁の発症であり、失禁は(クリーブランドクリニックフロリダ便失禁(CCF-FI)スコアリングシステム)のように説明されています。固形便と液体便の漏れ、ガス漏れ、パッドの使用、生活習慣の制限に関する 5 つの質問が含まれています。 副次的な結果は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定された術後または注射後の痛みと、亀裂の完全な治癒 (亀裂の完全な上皮化と定義) にかかる時間です。

SPSS プログラム 22 バージョンの t 検定、カイ 2 乗検定、および Z 検定を使用して、人口統計データ、プレゼンテーション データ、一次および二次結果を含むフォローアップ データがすべて収集および分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sharqya
      • Zagazig、Sharqya、エジプト、44519
        • Zagazig Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16歳以上の慢性裂肛患者

除外基準:

  • 肛門手術歴のある方、
  • 複雑な裂肛、
  • 手術に不向き、
  • クローン病や潰瘍性大腸炎などの特定の疾患、
  • 悪性、
  • 肛門瘻または膿瘍
  • カルシウムチャネル遮断薬および/または硝酸塩による治療を必要とする全身疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ 1 ボトックス グループ
5、7、11、および 1 時の位置の GAin 砕石位で 80 IU のボトックス注射を受けた 48 人の患者
5時、7時、11時、1時位置の括約筋間腔に80 IUのボトックスを注射
アクティブコンパレータ:グループ 2 外側括約筋切開グループ
GAin砕石位で側方内括約筋切開術を受けた48人の患者
砕石位での GA の下の側方内部括約筋切開術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
亀裂の完全治癒
時間枠:2ヶ月
フォローアップ訪問時の臨床検査を通じて達成された慢性肛門創傷の床の完全な上皮化
2ヶ月
肛門自制の喪失
時間枠:1週間
変更されたウェクスナースコアアンケートで測定された便または放屁を制御できない
1週間
再発
時間枠:1年
肛門裂傷は、臨床検査によって測定された完全な治癒後に再び形成されました
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全治癒までの時間
時間枠:1年
臨床検査によって測定された肛門の傷の完全な上皮化にかかる時間
1年
術後の痛み
時間枠:1ヶ月
ビジュアルアナログスケールで測定した術後の痛み
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2019年5月30日

研究の完了 (実際)

2019年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月14日

最初の投稿 (実際)

2019年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月19日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • anal sphincterotomy or botox

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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