Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høydose-injeksjon på flere steder av botox versus lateral sfinkterotomi ved kronisk analfissur (professor)

19. november 2019 oppdatert av: Hazem Nour Abdellatif, Zagazig University

Behandling av kronisk analfissur, lateral intern sphincterotomi versus lokal injeksjon av høydose botulinumtoksin: en randomisert klinisk studie

sammenligning mellom effekten av lateral sphincterotomi mot høydose botox-injeksjon i kronisk analfissur utfallet var tilhelingstid, tilbakefall kontinens tilbakefall smerte pruritus

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte komparative kliniske studien ble utført over 2 år i perioden mellom januar 2018 og desember 2019 på totalt antall 96 pasienter som led av kronisk analfissur. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i to grupper med hver 48 pasienter; gruppe (1) botulinum (Botox)-gruppen, de ble utsatt for 80 IE Botox-injeksjon som en intervensjon for behandling av kronisk analsfinkter, og gruppe 2, sphincterotomigruppen, gjennomgikk intern sphincterotomi som kirurgisk inngrep for behandling av kronisk analfissur.

Studien ble godkjent av den institusjonelle vurderingskomiteen og den lokale etiske komiteen ved vårt universitetssykehus. Tilstanden til den nåværende studien er kronisk analfissur definert som tilstedeværelsen av fremre eller bakre kroniske analsår med hudmerke i den nedre enden og hypertrofiert analpapill i den øvre enden med indurasjon rundt kantene hos pasienter som klager over anal smerte, forstoppelse og/eller ny anal blødning i minst to måneder.

Randomisering ble oppnådd ved hjelp av datagenererte kort. Inklusjonskriterier; pasienter som lider av kronisk analfissur over 16 år Eksklusjonskriterier; de med tidligere analkirurgi, komplisert analfissur, uegnet for kirurgi, spesifikk sykdom som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, malignitet, analfistel eller abscess de med systemisk sykdom som krever behandling med kalsiumkanalblokkere og/eller nitrater Pasienter i begge grupper ble utsatt for grundig anamnesetaking, klinisk undersøkelse, digital rektal undersøkelse og anorektal manometri for diagnostisering av kronisk analfissur og utelukkelse av annen anal tilstand og inkontinens, pasient signerte et informert skriftlig samtykke, rutinemessige preoperative undersøkelser utført som vanlig.

Intervensjoner;

  1. Botulinumtoksin (Botox) injeksjon; ble utført under generell anestesi i litotomiposisjon, hvor 80 IE Botox ble injisert i fire posisjoner hver 20 IE, nemlig i 5, 7, 11 og 1 O'clock-posisjoner i det intersfinkteriske rommet ikke dypere enn midtpunktet av analkanalen .
  2. Lateral intern sphincterotomi; ble utført under generell anestesi hvor den nedre delen av den indre lukkemuskelen ble kuttet ved elektrokauteri på venstre sidestilling i en utstrekning ikke utover den proksimale enden av fissuren, ble også sentinelhaugen fjernet.

Etter prosedyren ble pasientene anbefalt for bulkmidler, avføringsmykner og sittebad. Oppfølgingen ble utført i poliklinikken av den behandlende kirurgen (ikke en studiedeltaker) etter 1 uke, deretter 1, 2, 3, 6, 9 og 12 måneder etter prosedyren.

Det primære resultatet av denne studien er fullstendig helbredelse av den kroniske analfissuren, tilbakefall i oppfølgingstiden og utvikling av inkontinens, inkontinens er beskrevet som i (Cleveland Clinic Florida-Fecal Incontinence (CCF-FI) scoringssystem), som inneholder 5 spørsmål om lekkasje av fast og flytende avføring, gasslekkasje, putebruk og livsstilsbegrensninger. det sekundære utfallet er postoperativ eller post-injeksjonssmerter målt ved visuell analog skala (VAS) og tiden det tar for fullstendig helbredelse av fissuren (definert som fullstendig epitelialisering av fissuren).

Demografiske data, presentasjonsdata, oppfølgingsdata inkludert primært og sekundært utfall, alt samlet inn og analysert riktig ved å bruke t-test, chi square test og Z-test i SPSS program 22 versjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sharqya
      • Zagazig, Sharqya, Egypt, 44519
        • Zagazig Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som lider av kronisk analfissur over 16 år

Ekskluderingskriterier:

  • de med tidligere analoperasjoner,
  • komplisert analfissur,
  • uegnet til operasjon,
  • spesifikk sykdom som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt,
  • malignitet,
  • anal fistel eller abscess
  • de med systemisk sykdom som krever behandling med kalsiumkanalblokkere og/eller nitrater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1 botox gruppe
48 pasienter utsatt for 80 IE botox-injeksjon under GAin-litotomistilling i posisjonene 5,7,11 og klokken 1
injeksjon av 80 IE botox i det intersfinkteriske rommet i 5,7,11 og klokken 1 posisjon
Aktiv komparator: gruppe 2 lateral sphincterotomi gruppe
48 pasienter utsatt for lateral intern sphincterotomi under GAin litotomistilling
lateral intern sphincterotomi under GA i litotomistilling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fullstendig helbredelse av sprekker
Tidsramme: 2 måneder
fullstendig epitelisering av gulvet i det kroniske analsåret oppnådd gjennom klinisk undersøkelse ved oppfølgingsbesøk
2 måneder
tap av analkontinens
Tidsramme: 1 uke
manglende evne til å kontrollere avføring eller flatus målt med modifisert wexner score spørreskjema
1 uke
tilbakefall
Tidsramme: 1 år
analfissuren reformeres igjen etter fullstendig tilheling målt ved klinisk undersøkelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tid det tar for fullstendig helbredelse
Tidsramme: 1 år
tid det tar for fullstendig epitelisering av analsåret målt ved klinisk undersøkelse
1 år
postoperativ smerte
Tidsramme: 1 måned
smerte i postoperativ tid målt ved visuell analog skala
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • anal sphincterotomy or botox

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk analfissur

Kliniske studier på botox-injeksjon i det intersfinkteriske rommet

Abonnere