体外受精における卵胞液フェチュイン
2020年11月4日 更新者：Samettin Çelik、Samsun Education and Research Hospital
卵胞のフェチュイン A およびフェチン B レベルは、体外受精サイクルにおける臨床的妊娠および生児出生率と関連している
この研究の目的は、フェツイン A とフェツイン B の卵胞液濃度が、体外受精 (IVF) サイクルにおける臨床的妊娠率および生児出生率と関連しているかどうかを調査することです。 2018 年 5 月から 2019 年 2 月までの間、私立病院で体外受精を続けて受けた多嚢胞性卵巣症候群（ハイパーレスポンダー）。両方のための）
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、七面鳥、55000
- Samettin Çelik
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
卵巣予備能が乏しい患者および多嚢胞性卵巣症候群の患者
除外基準:
ノーモアレスポンダー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：卵巣予備能が正常な不妊女性
卵巣予備能が正常な不妊女性が含まれます。
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血清フェツイン A およびフェツイン B
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：卵巣予備能が高い不妊女性
卵巣予備能の高い不妊女性が含まれます。
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血清フェツイン A およびフェツイン B
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：卵巣予備能が乏しい不妊女性
卵巣予備能が乏しい不妊女性が含まれます。
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血清フェツイン A およびフェツイン B
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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この研究の主な結果は、体外受精サイクルにおけるフェツイン A とフェツイン B の卵胞液濃度を測定することです。卵胞液 フェチュイン A およびフェチュイン B は、IVF サイクルの卵子ピックアップ中に測定されます。
時間枠：4週間
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フェツイン A とインスリン抵抗性の関係は、この糖タンパク質がヒトの生殖能力に果たす役割の可能性を示唆しています。
フェチュイン B は、オバスタシンを阻害することにより、透明帯の硬化を防ぎます。
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4週間
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この研究の第 2 の目標は、フェツイン A およびフェツイン B の卵胞液濃度が、IVF サイクルにおける臨床的妊娠率および生児出生率と関連しているかどうかを調べることです。
時間枠：8週間
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最大の卵胞に由来し、卵母細胞に含まれる卵母液サンプルは、フェツイン A およびフェツイン B 濃度の測定のために収集されます。
卵胞液サンプルを 3000 g で 10 分間遠心分離し、-80ºC で作業日まで保存します。
作業日に、サンプルを室温に戻します。
受精胚は 2 日目に子宮腔内に移植されます。妊娠検査は胚移植後 12 日目に行われ、hCG 陽性患者は 21 日目に経膣超音波スキャンを受けて臨床的妊娠の検出が行われます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月20日
一次修了 (実際)
2019年2月25日
研究の完了 (実際)
2019年10月20日
試験登録日
最初に提出
2019年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月14日
最初の投稿 (実際)
2019年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月4日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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