체외 수정의 난포액 Fetuins
2020년 11월 4일 업데이트: Samettin Çelik, Samsun Education and Research Hospital
여포 Fetuin A 및 Fetin B 수치는 IVF 주기에서 임상 임신 및 출생률과 관련이 있습니다.
이 연구의 목적은 fetuin A 및 fetuin B의 난포액 농도가 체외 수정(IVF) 주기에서 임상 임신 및 정상 출생률과 관련이 있는지 조사하는 것입니다. 2018년 5월부터 2019년 2월까지 개인병원에서 연속적으로 시험관 아기 시술을 받은 다낭성 난소 증후군(과다반응자). 여포액의 Fetuin A와 Fetuin B는 임상 임신을 한 여성이 임상 임신을 하지 않은 여성보다 유의하게 낮았습니다(p=0.001 모두)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Samsun, 칠면조, 55000
- Samettin Çelik
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
난소 예비력이 약한 환자 및 다낭성 난소 증후군 환자
제외 기준:
정상반응자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 정상적인 난소 보유력을 가진 불임 여성
정상적인 난소 보유력을 가진 불임 여성이 포함될 것입니다.
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혈청 페투인 A 및 페투인 B
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 난소 예비력이 높은 불임 여성
난소 예비력이 높은 불임 여성이 포함됩니다.
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혈청 페투인 A 및 페투인 B
다른 이름들:
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|
ACTIVE_COMPARATOR: 난소 예비력이 약한 불임 여성
난소 예비력이 낮은 불임 여성이 포함됩니다.
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혈청 페투인 A 및 페투인 B
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이 연구의 주요 결과는 IVF 주기에서 페투인 A와 페투인 B의 모낭액 농도를 측정하는 것입니다. 여포액 Fetuin A 및 Fetuin B는 IVF 주기에서 난소 픽업 중에 측정됩니다.
기간: 4 주
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Fetuin A와 인슐린 저항성 사이의 관계는 인간 생식력에서 이 당단백질의 가능한 역할을 시사합니다.
Fetuin B는 ovastacin을 억제하여 투명대 경화를 방지합니다. 이 연구에서 fetuin A와 fetuin B의 난포액 농도는 IVF 주기에서 측정됩니다.
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4 주
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이 연구의 2차 목표는 페투인 A 및 페투인 B의 난포액 농도가 IVF 주기에서 임상 임신 및 정상 출생률과 관련이 있는지 여부입니다.
기간: 8주
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페투인 A 및 페투인 B 농도 측정을 위해 가장 큰 난포 및 함유된 난모세포에서 유래한 난모세포액 샘플을 채취합니다.
난포액 샘플을 3000g에서 10분 동안 원심분리하고 작업일까지 -80ºC에서 보관합니다.
근무일에 샘플을 실온으로 가져옵니다.
수정된 배아는 2일째 자궁강으로 이식됩니다. 배아 이식 후 12일째에 임신 테스트를 실시하고, hCG 양성 환자는 21일째에 경질 초음파 검사를 실시하여 임상적 임신 여부를 확인합니다.
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8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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