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ミニッツ キャリステニクス: 毎日の習慣ベースの自重レジスタンス トレーニング プログラム

主な目的として、この研究は、体力の変化の観点から、簡単な自重運動からなるレジスタンストレーニング (RT) プログラムの有効性を評価します (

調査の概要

詳細な説明

定期的なレジスタンス トレーニング (RT) は、健康に大きなメリットをもたらします。 しかし、米国の成人のおよそ 4 人に 3 人は、RT に関する現在の米国の身体活動ガイドラインを満たしていません。 時間効率が良く実行が簡単な RT プログラムの有効性と実現可能性を評価する研究が必要です。

これは、12 週間、平日に毎日実行される腕立て伏せ、斜めの列、体重スクワットの各 1 セットからなる習慣ベースの RT プログラムのランダム化比較試験です。 現在 RT に従事していない 40 人から 60 人のオフィス ワーカーとオステオパシー医学生が募集され、評価され、前述の演習を行う介入グループ、または待機リスト コントロール グループに無作為に割り付けられます (1:1)。 、RT を 12 週間控えます。 一貫した運動パフォーマンスを促進するために、介入グループは Tiny Habits® メソッド (日常生活に新しい行動を追加するための体系的なアプローチ) でトレーニングされ、研究期間中はデジタル コーチングを受けます。

12 週間のフォローアップ評価の後、介入グループはさらに 12 週間プログラムを継続し、待機リスト コントロール グループはプログラムを開始し、Tiny Habits トレーニングとデジタル コーチングを含めて 12 週間継続します。 その後、24 週間のフォローアップ評価が行われます。

関心のある主要な結果は、標準化されたプロトコルの下で実行された複合繰り返し (つまり、腕立て伏せ + 斜めの列 + 自重スクワット) の最大回数によって測定される、ベースラインから 12 週間までの体力の変化です。 関心のある副次的アウトカムには、プログラムへの遵守と満足度、ベースラインから 12 週間および 24 週間の複合反復におけるフォローアップへの変更、習慣の強さ、血圧、脂質パネル、ヘモグロビン A1c、体格指数、人体測定、体型などがあります。組成、および太ももの中央部の筋肉の厚さ

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36832
        • Auburn University
      • Auburn、Alabama、アメリカ、36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地元の大学のサラリーマンまたはオステオパシーの医学生
  • 各エクササイズ (腕立て伏せ、斜めの列、自重スクワット) を 1 回正しく行う能力を実証します。
  • 平日にエクササイズを行う意欲と自信があることを示します。
  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q) で評価された、参加中の有害事象のリスクが低い
  • 斜め列のエクササイズを実行するために必要なサスペンションシステムをセットアップするのに適した場所 (自宅、学校、またはオフィス) を特定できる必要があります。

除外基準:

  • 妊娠中
  • 過去 1 年間に、構造化されたレジスタンス トレーニングに平均で週 2 日以上参加した。
  • 埋め込み型医療機器 (ペースメーカー、除細動器など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
この腕の参加者は、合計 24 週間、監督なしで毎日、腕立て伏せ、斜めの列、自重スクワットを 1 セットずつ実行するように指示されます。 彼らは、エクササイズを実行するために必要な機器と、適切なパフォーマンスに関するガイダンスを受け取ります。 また、ベースライン時に Tiny Habits® Method のトレーニングを受け、研究期間中はデジタル コーチングを受けます。
参加者は、平日に腕立て伏せ、斜めの列、自重スクワットを 1 セットずつ実行するように指示されます。 彼らは、エクササイズを適切に行うために必要な機器とトレーニングを受けます。 また、Tiny Habits® メソッドのトレーニングを受け、デジタル コーチングも受けます。
介入なし:待機リスト コントロール アーム

対照群の参加者は、研究の最初の 12 週間はレジスタンス トレーニングを控えるように指示されます。

12 週間のフォローアップ評価 (複合担当者の主要な結果が評価される) の後、このグループは RT プログラムを開始することに注意してください。 彼らは、介入グループと同じ設備、トレーニング、コーチングを受け、RT プログラムを 12 週間続け、その後 24 週間の評価を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力
時間枠:12週間
主要な結果として、ベースラインから 12 週間のフォローアップまでの介入群と対照群の体力の変化は、複合反復の最大回数を評価することによって決定されます (つまり、腕立て伏せ + 斜めの行 + 体重スクワット) 参加者が標準化されたプロトコルの下で実行できること。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力
時間枠:24週間まで
介入グループでは 24 週間のフォローアップまで、待機リスト対照群では 12 週間のフォローアップから 24 週間のフォローアップまでの体力ベースラインの変化は、最大数を評価することによって決定されます。参加者がそれらのタイムポイントで標準化されたプロトコルの下で実行できる複合繰り返し (つまり、腕立て伏せ + 角度のある行 + 自重スクワット)。
24週間まで
血圧
時間枠:ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップで、ガイドラインの推奨事項に従い、校正済みの自動血圧カフを使用して測定します。
ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
脂質プロファイル
時間枠:ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
CardioChek Plus Analyzer を使用して、ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップで測定された総コレステロール、(計算された) LDL、HDL、およびトリグリセリド。
ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
ヘモグロビン A1c
時間枠:ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
PTS Diagnostics A1CNow+ システムを使用して、ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップで測定。
ベースライン、12 週間、および 24 週間のフォローアップ
習慣の強さ
時間枠:12週間
介入段階の最初の 12 週間の間、参加者は毎週、検証済みのセルフテストを介して、運動パフォーマンス (腕立て伏せ、斜めの列、自重スクワット) に関する習慣の強さの変化を評価する調査を完了します。レポート行動自動性指数 (SRBAI)。
12週間
プロトコルの遵守
時間枠:12週間
介入段階の最初の 12 週間に毎週、参加者はアンケートに回答します。このアンケートでは、レジスタンス トレーニング プロトコルへの(自己申告による)順守を評価します。
12週間
プログラムの満足度
時間枠:12週間
介入段階の最初の 12 週間の間、参加者は毎週、プログラムに対する満足度を評価することを目的としたアンケートに回答します。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Joshua C Hollingsworth, PharmD, PhD、Edward Via College of Osteopathic Medicine (VCOM-Auburn)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月11日

一次修了 (実際)

2020年9月20日

研究の完了 (実際)

2021年1月4日

試験登録日

最初に提出

2019年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月20日

最初の投稿 (実際)

2019年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月16日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-037

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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