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Minute Calisthenics: 일일, 습관 기반, 체중 저항 훈련 프로그램

1차 목적으로, 본 연구는 간단한 체중 운동으로 구성된 저항 훈련(RT) 프로그램의 체력 변화 측면에서 효과를 평가할 것이다.

연구 개요

상세 설명

정기적인 저항 훈련(RT)은 상당한 건강상의 이점을 제공합니다. 그러나 대략 미국 성인 4명 중 3명은 RT에 관한 현재 미국 신체 활동 지침을 충족하지 않습니다. 시간 효율적이고 수행하기 쉬운 RT 프로그램의 효과와 타당성을 평가하는 연구가 필요합니다.

이것은 12주 동안 매주 평일에 수행되는 푸쉬업, 앵글 로우, 맨몸 스쿼트 각 세트로 구성된 습관 기반 RT 프로그램의 무작위 통제 연구입니다. 현재 RT에 참여하지 않는 40~60명의 사무원과 정골요법 의대생을 모집, 평가하고 방금 설명한 대로 운동을 수행할 개입 그룹 또는 대기자 통제 그룹에 무작위 배정(1:1)합니다. , 12주간 RT를 자제합니다. 일관된 운동 수행을 촉진하기 위해 중재 그룹은 Tiny Habits® 방법(일상에 새로운 행동을 추가하는 체계적인 접근 방식)으로 교육을 받고 연구 기간 동안 디지털 코칭을 받습니다.

12주 추적 평가 후 중재 그룹은 추가로 12주 동안 프로그램을 계속하고 대기자 통제 그룹은 프로그램을 시작하여 Tiny Habits 교육 및 디지털 코칭을 포함하여 12주 동안 계속합니다. 그런 다음 24주 후속 평가가 수행됩니다.

주요 관심 결과는 표준화된 프로토콜에 따라 수행된 최대 복합 반복 횟수(즉, 푸쉬업 + 앵글 로우 + 맨몸 스쿼트)로 측정한 기준선에서 12주까지의 체력 변화입니다. 2차 관심 결과에는 프로그램 준수 및 만족도, 복합 반복, 습관 강도, 혈압, 지질 패널, 헤모글로빈 A1c, 체질량 지수, 인체 측정, 신체 측정에서 기준선에서 12주 및 24주 후속 조치로의 변화가 포함됩니다. 구성 및 중간 허벅지 근육 두께

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, 미국, 36832
        • Auburn University
      • Auburn, Alabama, 미국, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 회사원 또는 현지 대학의 정골 의학 학생
  • 각 운동(푸시업, 앵글 로우, 맨몸 스쿼트)을 1회 반복하는 능력을 보여줍니다.
  • 평일에 운동을 할 수 있는 능력에 대한 동기와 자신감이 있음을 나타냅니다.
  • PAR-Q(신체 활동 준비 상태 설문지)를 통해 평가한 바와 같이 참여하는 동안 부작용 위험이 낮음
  • 앵글 로우 운동을 수행하는 데 필요한 서스펜션 시스템을 설치하기 위해 적절한 위치(집, 학교 또는 사무실)를 식별할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신한
  • 지난 1년 동안 평균적으로 일주일에 2일 이상 구조화된 저항 훈련에 참여했습니다.
  • 이식된 의료 기기(예: 심박 조율기, 제세동기).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
이 팔의 참가자는 총 24주 동안 감독 없이 매주 푸쉬업, 앵글 로우, 맨몸 스쿼트를 한 세트씩 수행하도록 지시받습니다. 그들은 연습을 수행하는 데 필요한 장비와 적절한 수행에 대한 지침을 받게 됩니다. 그들은 또한 연구 기간 동안 기본 및 디지털 코칭에서 Tiny Habits® 방법에 대한 교육을 받게 됩니다.
참가자는 매주 푸쉬업, 앵글 로우, 바디웨이트 스쿼트를 각각 한 세트씩 수행하도록 지시를 받습니다. 그들은 운동을 제대로 수행하는 데 필요한 장비와 훈련을 받게 됩니다. 또한 Tiny Habits® 방법에 대한 교육을 받고 디지털 코칭을 받습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 암

컨트롤 암의 참가자는 연구의 초기 12주 동안 저항 훈련을 자제하도록 지시받을 것입니다.

12주 후속 평가(컴포지트 반복의 주요 결과가 평가됨) 후에 이 그룹은 RT 프로그램을 시작합니다. 그들은 개입 그룹과 동일한 장비, 교육 및 코칭을 받게 되며 12주 동안 RT 프로그램을 계속한 후 24주 평가를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체력
기간: 12주
1차 결과로서 기준선에서 12주 추적 조사까지 개입 그룹 대 대조군의 체력 변화는 최대 복합 반복 횟수(즉, 팔 굽혀 펴기 + 각진 행 + 체중)를 평가하여 결정됩니다. 스쿼트) 참가자가 표준화된 프로토콜에 따라 수행할 수 있습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체력
기간: 최대 24주
중재 그룹에서 24주 후속 조치로, 대기자 명단 통제 그룹에서 12주 후속 조치에서 24주 후속 조치로 체력 기준선의 변경은 다음의 최대 수를 평가하여 결정됩니다. 참가자가 해당 시점에서 표준화된 프로토콜에 따라 수행할 수 있는 복합 반복(즉, 팔굽혀펴기 + 각진 행 + 맨몸 스쿼트).
최대 24주
혈압
기간: 기준선, 12주 및 24주 후속 조치
지침 권장 사항에 따라 보정된 자동 혈압 커프를 사용하여 기준선, 12주 및 24주 후속 조치에서 측정합니다.
기준선, 12주 및 24주 후속 조치
지질 프로필
기간: 기준선, 12주 및 24주 후속 조치
CardioChek Plus 분석기를 사용하여 기준선, 12주 및 24주 추적 조사에서 측정된 총 콜레스테롤, (계산된) LDL, HDL 및 트리글리세리드.
기준선, 12주 및 24주 후속 조치
헤모글로빈 A1c
기간: 기준선, 12주 및 24주 후속 조치
PTS 진단 A1CNow+ 시스템을 사용하여 기준선, 12주 및 24주 추적 조사에서 측정되었습니다.
기준선, 12주 및 24주 후속 조치
습관의 힘
기간: 12주
개입 단계의 초기 12주 동안 참가자는 무엇보다도 운동 수행(푸시업, 앵글 로우, 맨몸 스쿼트)과 관련된 습관 강도의 변화를 평가하는 설문 조사를 완료합니다. 행동 자동성 지수(SRBAI) 보고.
12주
프로토콜 준수
기간: 12주
개입 단계의 초기 12주 동안 매주 참가자는 무엇보다도 저항 훈련 프로토콜에 대한 자신의 (자체 보고) 준수를 평가하는 설문 조사를 완료합니다.
12주
프로그램 만족도
기간: 12주
개입 단계의 초기 12주 동안 매주 참가자는 프로그램에 대한 만족도를 평가하기 위한 설문 조사를 완료합니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Joshua C Hollingsworth, PharmD, PhD, Edward Via College of Osteopathic Medicine (VCOM-Auburn)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-037

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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