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分钟健美操:每日、基于习惯的自重阻力训练计划

作为主要目标,本研究将根据体力变化评估由简短的自重锻炼组成的阻力训练 (RT) 计划的有效性 (

研究概览

详细说明

定期进行阻力训练 (RT) 可带来显着的健康益处。 然而,大约四分之三的美国成年人不符合当前美国关于 RT 的身体活动指南。 需要进行研究来评估具有时间效率且易于执行的 RT 程序的有效性和可行性。

这将是一项基于习惯的 RT 计划的随机对照研究,该计划包括每个工作日进行的一组俯卧撑、斜划船和自重深蹲,持续 12 周。 40 至 60 名目前不从事 RT 的办公室工作人员和整骨疗法医学生将被招募、评估并随机 (1:1) 到一个干预组,该干预组将按照刚才描述的方式进行练习,或等待名单控制组,这将避免 RT 12 周。 为了促进一致的锻炼表现,干预组将接受 Tiny Habits® 方法(一种在日常生活中添加新行为的系统方法)的培训,并在研究期间接受数字指导。

在 12 周的跟踪评估后,干预组将继续该项目 12 周,候补名单控制组将启动该项目并持续 12 周,包括微习惯培训和数字辅导。 然后将进行为期 24 周的后续评估。

感兴趣的主要结果是体力从基线到 12 周的变化,这是通过在标准化方案下执行的最大复合重复次数(即俯卧撑 + 成角度划船 + 自重深蹲)来衡量的。 感兴趣的次要结果包括对该计划的依从性和满意度,以及从基线到 12 周和 24 周随访的复合重复、习惯强度、血压、血脂、血红蛋白 A1c、体重指数、人体测量学、身体状况的变化成分和大腿中部肌肉厚度

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Auburn、Alabama、美国、36832
        • Auburn University
      • Auburn、Alabama、美国、36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine-Auburn Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 当地学院/大学的上班族或整骨医学生
  • 展示正确执行每项练习 1 次重复的能力(俯卧撑、斜划船、自重深蹲)。
  • 表明对在工作日进行锻炼的能力有动力和信心。
  • 通过身体活动准备问卷 (PAR-Q) 评估,参与时不良事件风险低
  • 必须能够确定合适的位置(在家里、学校或办公室)来设置执行斜划船练习所需的悬挂系统。

排除标准:

  • 在过去的一年中,平均每周参加 ≥ 2 天的结构化阻力训练。
  • 植入式医疗设备(例如起搏器、除颤器)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
这支手臂的参与者将被指示每个工作日在没有监督的情况下进行一组俯卧撑、斜排和自重深蹲,共 24 周。 他们将获得执行练习所需的设备以及有关正确执行的指导。 他们还将在基线时接受 Tiny Habits® 方法的培训,并在研究期间接受数字辅导。
参与者将被指导在每个工作日进行一组俯卧撑、斜排和自重深蹲。 他们将获得正确执行演习所需的设备和培训。 他们还将接受 Tiny Habits® Method 的培训并接受数字辅导。
无干预:候补名单控制臂

控制组的参与者将被指示在研究的最初 12 周内避免进行阻力训练。

请注意,在 12 周的后续评估(复合代表的主要结果将被评估)之后,该组将开始 RT 计划。 他们将接受与干预组相同的设备、培训和指导,他们将继续 RT 计划 12 周,然后进行 24 周的评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力
大体时间:12周
作为主要结果,干预组与对照组从基线到 12 周随访的体力变化将通过评估复合重复的最大次数(即俯卧撑 + 成角度的划船 + 体重)来确定下蹲)参与者能够在标准化协议下执行。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力
大体时间:长达 24 周
干预组体力基线到 24 周随访的变化,以及候补对照组从 12 周随访到 24 周随访的变化,将通过评估最大数量参与者能够在这些时间点根据标准化协议执行的复合重复次数(即俯卧撑 + 成角度的划船 + 自重深蹲)。
长达 24 周
血压
大体时间:基线、12 周和 24 周随访
根据指南建议并使用校准的自动血压袖带在基线、12 周和 24 周随访时进行测量。
基线、12 周和 24 周随访
脂质谱
大体时间:基线、12 周和 24 周随访
使用 CardioChek Plus 分析仪在基线、12 周和 24 周随访时测量总胆固醇、(计算的)LDL、HDL 和甘油三酯。
基线、12 周和 24 周随访
血红蛋白 A1c
大体时间:基线、12 周和 24 周随访
使用 PTS Diagnostics A1CNow+ 系统在基线、12 周和 24 周随访时测量。
基线、12 周和 24 周随访
习惯力量
大体时间:12周
在干预阶段的最初 12 周内,每周参与者将完成一项调查,其中包括通过经过验证的自报告行为自动化指数 (SRBAI)。
12周
遵守协议
大体时间:12周
在干预阶段最初的 12 周内,每周参与者将完成一项调查,其中包括评估他们(自我报告的)对阻力训练方案的遵守情况。
12周
对计划的满意度
大体时间:12周
在干预阶段最初的 12 周内,每周参与者将完成一项调查,除其他事项外,该调查旨在评估他们对该计划的满意度。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Joshua C Hollingsworth, PharmD, PhD、Edward Via College of Osteopathic Medicine (VCOM-Auburn)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月11日

初级完成 (实际的)

2020年9月20日

研究完成 (实际的)

2021年1月4日

研究注册日期

首次提交

2019年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月20日

首次发布 (实际的)

2019年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月16日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019-037

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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