イエダニアレルギー患者における食物源としての昆虫に対する感作パターンに関する前向き研究 (InFood)
2026年2月3日 更新者：University of Zurich
病歴、皮膚プリックテスト、およびインビトロテストに基づくイエダニアレルギー患者の食物源としての昆虫に対する感作パターンに関する前向き研究
魚介類にアレルギーのある患者および/またはスキンプリックテスト SPT または甲殻類由来のトロポミオシンに感作された患者は、食用昆虫にも感作される可能性があります。
この研究の目的は、魚介類にアレルギーのある患者、および/またはSPTまたは甲殻類起源のトロポミオシンに感作された患者が、食物源として使用される食用昆虫に感作される可能性が高いかどうかを評価することです.
調査の概要
詳細な説明
イエダニアレルギーは、ヨーロッパでは一般的な問題です。 吸入アレルギーに加えて、ダニに対する感作は食物アレルギー、すなわち魚介類に関連している可能性があります。 昆虫は、世界の多くの地域で広く普及している食料源でもあります。
この研究では、昆虫に対する感作の可能性を評価するために、既知のハウスダストダニアレルギーを持つ患者で皮膚テストと臨床検査が計画されています. 患者はアンケートにも記入する必要があります。 薬物療法またはその他の介入は計画されていません。
この研究の目的は、魚介類にアレルギーのある患者、および/またはSPTまたは甲殻類起源のトロポミオシンに感作された患者が、食物源として使用される食用昆虫に感作される可能性が高いかどうかを評価することです.
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Canton of Zurich
-
Zurich、Canton of Zurich、スイス、8091
- Allergy Unit,University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢: 18 < x < 70
- 魚介類に対する感作を伴うまたは伴わないイエダニ感作
- -被験者はインフォームドコンセントを与えることができます
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- 検査中および検査前3日以内（抗ヒスタミン薬）または2週間以内（コルチコステロイド）に抗ヒスタミン剤、全身性コルチコステロイドを使用
- 免疫抑制剤の使用
- -治療された基底細胞または皮膚の脊髄細胞癌を除く癌の病歴
- -登録時の活動性または再発性の細菌、真菌またはウイルス感染には、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染、B型肝炎およびC型肝炎感染、活動性または未治療の潜在性結核の証拠がある患者が含まれます。
- -妊娠中または授乳中、または試験期間中に妊娠を計画している、および/または試験期間中に許容される避妊を実践していない出産の可能性のある女性患者
- 既知または疑いのある違反、薬物またはアルコールの乱用、
- 研究の手順に従うことができない。 参加者の言語障害、精神障害、認知症等により、
- 現在の研究への以前の登録、
- 研究者、その家族、従業員およびその他の被扶養者の登録、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：全患者
これは単群研究です。
皮膚プリックテストと臨床検査は、すべての患者に対して同じ方法で実施されます。 |
すべての患者で皮膚プリックテストが計画されています
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
シーフード/トロポミオシン感作患者とイエダニ感作のみの患者における昆虫感作の有無
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
シーフード感作患者と非シーフード感作患者の比較における昆虫感作患者の感作パターン
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
|
魚介類の感作パターンは、昆虫感作患者と非感作患者の比較で患者を感作する
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
|
スイスの居住者集団と移民集団との比較における昆虫感作患者の感作パターン
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
|
スイスの居住者集団と移民集団との比較における魚介類感作患者の感作パターン
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
|
各種昆虫アレルゲンに対する感作頻度
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
|
魚介類と昆虫アレルゲンの間で起こりうる交差反応の説明
時間枠：1週間
|
感作 (+/-)
|
1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Peter Schmid, MD、Universitatsspital Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月15日
一次修了 (実際)
2025年10月21日
研究の完了 (実際)
2025年10月21日
試験登録日
最初に提出
2020年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月20日
最初の投稿 (実際)
2020年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月3日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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