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大腸内視鏡検査後の尾骨痛に対するキネシオテーピング対骨盤底運動

2020年2月7日 更新者:Hadaya Mosaad

大腸内視鏡検査後の尾骨痛の管理における従来の治療法にキネシオテーピングと骨盤底運動を追加することの効果

結腸内視鏡検査後に尾骨痛を有する 42 人の患者が、年齢が 25 ~ 45 歳の Kasr El-Aini 教育病院から選択されました。 患者は、対照群または実験群に無作為に割り当てられました。 3つのグループの患者は、梨状筋と腸腰筋のストレッチ運動、クラムシェル運動、シートクッション、シートキッツからなる伝統的な理学療法治療を週3回、3週間行った. 実験群 従来の理学療法に加えて、キンシオテーピングのテクニックも受けました。 実験グループIIは、従来の治療法に加えて、逆ケーゲル運動または骨盤パルジの形で骨盤底運動を受けました。 痛みの強さは、一次評価尺度として数値評価尺度によって評価され、オスウェストリー障害指数が二次評価尺度として使用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 結腸内視鏡検査後の尾骨内または尾骨周囲の痛みに苦しんでいる患者。
  • 38歳から58歳までの年齢層。

除外基準:

  • 癌。

    、 - 骨盤領域の嚢胞。

  • 骨盤骨折または最近の外傷。
  • 腰椎、骨盤底筋、変性椎間板、新生物、骨棘、または感染症に起因する尾骨領域の痛みを伴う患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群1
キネシオテーピング技術と伝統的な理学療法プログラム。
実験的:実験群2
骨盤底運動と伝統的な理学療法プログラム。
アクティブコンパレータ:対照群
梨状筋のストレッチ、腸腰筋のストレッチ、貝殻のエクササイズ、シートクッション、シートキッツなどの伝統的な理学療法プログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価尺度によって測定された痛みの強さ。
時間枠:3週間の介入後。
慢性疼痛を伴う成人を含む、成人の疼痛強度の一次元尺度。 数値による痛みの評価尺度は、「痛みなし」を表す 0 と極度の痛み (考えられる最悪の痛み) を表す 10 の 11 点の数値尺度で構成されます。
3週間の介入後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月30日

研究の完了 (実際)

2017年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月6日

最初の投稿 (実際)

2020年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月7日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012002613

個々の参加者データ (IPD) の計画

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はい

IPD プランの説明

研究プロトコルの統計的分析。

IPD 共有時間枠

公開から6か月後に結果を共有します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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