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Kinesio-taping rispetto all'esercizio del pavimento pelvico per la coccidinia post colonscopia

7 febbraio 2020 aggiornato da: Hadaya Mosaad

L'effetto dell'aggiunta del kinesio-taping rispetto all'esercizio del pavimento pelvico alla terapia convenzionale nella gestione della coccidinia post-colonscopia

Quarantadue pazienti, con coccidinia dopo colonscopia sono stati selezionati dall'ospedale universitario Kasr El-Aini, con età compresa tra 25 e 45 anni. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale ai gruppi di controllo o sperimentali. I pazienti nei tre gruppi hanno completato 3 settimane 3 sessioni a settimana per il tradizionale trattamento di terapia fisica consistente in esercizi di stretching per i muscoli piriforme e ileopsoas, esercizio a conchiglia, imbottitura del sedile e kitz del sedile. Gruppo sperimentale ho ricevuto tecniche di kinsiotaping in aggiunta alla tradizionale terapia fisica. Mentre il gruppo sperimentale II ha ricevuto l'esercizio del pavimento pelvico sotto forma di esercizi di kegel inverso o pulge pelvici, oltre alle terapie convenzionali. l'intensità del dolore è stata valutata mediante una scala di valutazione numerica come misura di esito primaria e l'indice di disabilità di Oswestry è stato utilizzato come misura di esito secondaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che soffrono di dolore all'interno o intorno al coccige, a seguito di procedure di colonscopia.
  • Fascia d'età che va dai 38 ai 58 anni.

Criteri di esclusione:

  • Cancro.

    , - Cisti nella zona pelvica.

  • Frattura pelvica o trauma recente.
  • Paziente con dolore nella regione del coccige riferito dalla colonna lombare, muscoli del pavimento pelvico, disco degenerativo, neoplasie, speroni ossei o infezioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale 1
tecnica di kinesiotaping più programma di fisioterapia tradizionale.
Altro: tecniche di kinesiotaping.
Altro: programma di fisioterapia tradizionale, stretching del piriforme. iliopsoas, esercizio a conchiglia, imbottitura del sedile e kitz del sedile.
Sperimentale: Gruppo sperimentale 2
Esercizio del pavimento pelvico più programma di fisioterapia tradizionale.
Altro: programma di fisioterapia tradizionale, stretching del piriforme. iliopsoas, esercizio a conchiglia, imbottitura del sedile e kitz del sedile.
Altro: Esercizio del pavimento pelvico
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
programma di fisioterapia tradizionale sotto forma di stretching del piriforme, stretching dell'ileopsoas ed esercizio a conchiglia, imbottitura del sedile e kitz del sedile.
Altro: programma di fisioterapia tradizionale, stretching del piriforme. iliopsoas, esercizio a conchiglia, imbottitura del sedile e kitz del sedile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore misurata dalla scala di valutazione numerica.
Lasso di tempo: dopo 3 settimane di intervento.
una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico. La scala numerica di valutazione del dolore consiste in una scala numerica di 11 punti con 0 che rappresenta "nessun dolore" e 10 che rappresenta il dolore estremo (il peggior dolore possibile)
dopo 3 settimane di intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadaya Mosaad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012002613

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Analisi statistica del protocollo di studio.

Periodo di condivisione IPD

Condivideremo i risultati dopo 6 mesi dalla pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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