Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus vs. lantionpohjaharjoitus kolonoskopian jälkeiseen coccydyniaan

perjantai 7. helmikuuta 2020 päivittänyt: Hadaya Mosaad

Kinesioteippauksen ja lantionpohjan harjoituksen lisäämisen vaikutus tavanomaiseen hoitoon kolonoskopian jälkeisen coccydynian hoidossa

Kasr El-Ainin opetussairaalasta valittiin 42 potilasta, joilla oli coccydynia kolonoskopian jälkeen ja joiden ikä vaihteli välillä 25-45 vuotta. Potilaat jaettiin satunnaisesti kontrolli- tai koeryhmiin. Kolmen ryhmän potilaat suorittivat 3 viikon ajan 3 istuntoa viikossa perinteistä fysioterapiahoitoa varten, joka koostui venytysharjoittelusta piriformis- ja iliopsoas-lihaksille, simpukkaharjoituksesta, istuimen pehmusteesta ja istuinsarjasta. Koeryhmä I sai perinteisen fysioterapian lisäksi kinsioteippaustekniikoita. Kokeellinen ryhmä II sai lantionpohjan harjoittelua käänteisenä kegel-harjoituksena tai lantion pulssin muodossa perinteisten hoitojen lisäksi. kivun voimakkuus arvioitiin numeerisella luokitusasteikolla ensisijaisena tulosmittana, ja Oswestryn vammaisuusindeksiä käytettiin toissijaisena tuloksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kärsivät kipua häntäluussa tai sen ympärillä kolonoskopian jälkeen.
  • Ikäryhmä 38-58 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syöpä.

    , - Kystat lantion alueella.

  • Lantion murtuma tai äskettäinen trauma.
  • Potilas, jolla on kipua häntäluun alueella lannerangan, lantionpohjan lihaksen, rappeuttavan välilevyn, kasvaimien, luisten kannujen tai infektioiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
kinesioteippaustekniikka sekä perinteinen fysioterapiaohjelma.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 2
Lantionpohjan liikunta sekä perinteinen fysioterapiaohjelma.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
perinteinen fysioterapiaohjelma piriformiksen venyttelyn, nivellihasten venytyksen ja simpukoiden kuoriharjoittelun, istuinpehmusteen ja istuinsarjan muodossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun voimakkuus mitattuna numeerisella luokitusasteikolla.
Aikaikkuna: 3 viikon hoidon jälkeen.
yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla, mukaan lukien kroonista kipua kärsivillä. Numeerinen kivun arviointiasteikko koostuu 11 pisteen numeerisesta asteikosta, jossa 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 edustaa äärimmäistä kipua (pahin mahdollinen kipu)
3 viikon hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012002613

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusprotokollan tilastollinen analyysi.

IPD-jaon aikakehys

Jaamme tulokset 6 kuukauden kuluttua julkaisusta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön kipu

Kliiniset tutkimukset kinesioteippaustekniikat.

3
Tilaa