体重120kg以上の成人におけるTPOXXの安全性、忍容性およびPK
体重120kg以上の成人被験者におけるTPOXXの安全性、忍容性、および薬物動態に関する市販後研究
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、体重が 120 kg を超える成人被験者に 1 日 2 回 (BID) 7 日間投与された 600 mg の経口 TPOXX (3 × 200 mg カプセル) の薬物動態 (PK) プロファイルを決定し、これらの患者では、投薬レジメンで必要となるでしょう。
セカンダリ:
この研究の第 2 の目的は、体重 120 kg を超える健康な成人被験者に 7 日間 BID で投与された 600 mg の経口 TPOXX の安全性と忍容性を評価することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78744
- PPD Phase I Clinic
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 被験者は18歳から50歳までの男性または女性です。
- -被験者の体重は、スクリーニング時、-1日目のチェックイン時、および1日目の投与前に120 kgを超えています。
-出産の可能性のある女性は、スクリーニング訪問時にβヒト絨毛性ゴナドトロピン妊娠検査(血清)が陰性であり、治験薬の受領前の-1日目に血清妊娠検査が陰性であることを確認し、次の基準の1つを満たす:
- 対象者またはそのパートナーが不妊手術を受けている
- 被験者は閉経後であり、別の医学的原因のない月経のない連続した12か月と定義され、記録された血漿卵胞刺激ホルモンレベルが40 IU / mLを超えています
- -被験者は禁欲することに同意します(つまり、異性愛者ではない、または宗教的秩序の女性)
- -被験者は、スクリーニングの開始から(治験薬の最初の投与の少なくとも30日前から一貫して使用していた)次の避妊方法の1つを一貫して使用することに同意し、治験薬の最後の投与の30日後まで:
私。コンドーム、男性または女性、殺精子剤付き 注: 男性被験者の場合、コンドームは治験薬の最終投与後 90 日間使用する必要があります。
ii.殺精子剤を含むダイヤフラムまたは頸管キャップ
iii. 殺精子剤を使用した子宮内避妊器具
iv。経口避妊薬またはその他のホルモン法 注: 対象者は、経口避妊薬と組み合わせて追加の非ホルモン避妊法を使用することに同意する必要があります。
v. スクリーニングの少なくとも 3 か月前に精管切除を受けた男性の性的パートナー
- 男性被験者は、治験薬の初回投与から治験薬の最終投与後90日まで精子を提供しないことに同意する必要があります。
- -被験者は、病歴(過去2年間の慢性病状による入院なし)、臨床検査結果、バイタルサイン測定、12誘導心電図(ECG)の結果、およびスクリーニングでの検査結果。
- 被験者は、すべてのプロトコル要件に従うことに同意します。
- -被験者は書面によるインフォームドコンセントを提供できます。
- 被験者は食事の要件に従うことに同意します。
- 被験者は失うつもりはありません
除外基準:
次の基準のいずれかを満たす被験者は、研究から除外されます。
- -被験者は、妊娠中または授乳中の女性、または治験薬の最終投与後3か月以内に妊娠する予定の女性です。
被験者には、以下を含む臨床的に重要な状態の病歴があります。
- -過去6か月以内に経口全身ステロイドで治療された喘息
- 糖尿病(1型または2型)、妊娠糖尿病を除く
- -過去12か月以内に投薬を必要とした甲状腺摘出術または甲状腺疾患
- -過去3年以内の深刻な血管性浮腫のエピソード、または過去2年間の投薬を必要とする
- 脳震盪以外の外傷性脳損傷と診断された頭部外傷
- 頭痛の頻繁なエピソード.
- -被験者は、治験薬(または医療機器)の別の臨床研究で治療を受けました 治験薬の最初の投与前の30日または5半減期(どちらか長い方)以内。
- -被験者は以前にTPOXX(テコバリマット)を含む臨床研究に登録されています。
- -被験者は、関連する薬物および/または食物アレルギーの病歴を持っています(すなわち、テコビリマトまたは賦形剤に対するアレルギー、または研究サイトでの標準的な食事を妨げる可能性のある重大な食物アレルギー)。
- -被験者は、薬物吸収に影響を与える可能性のある状態を持っています(例、虫垂切除術を除く、胃、腸、肝臓、胆嚢、または膵臓の一部の除去を含む、胃腸管の以前の手術)。
-被験者は臨床的に重大なアレルギーの証拠または病歴を持っています(治験薬の初回投与時の未治療、無症候性、季節性アレルギーを除く)、血液、内分泌、肺、胃腸、心血管、肝臓、精神医学、または神経疾患。 これらの基準の例外(例えば、コラーゲン血管疾患に関連しない安定した軽度の関節疾患)は、医療モニターとの話し合いの後に行うことができます。
10ページ
- -被験者は、心疾患、症候性または無症候性不整脈、失神エピソード、またはトルサードドポイントの危険因子(例、心不全、低カリウム血症)の病歴を持っています。
- 被験者には心臓突然死の家族歴があり、明らかに急性心筋梗塞によるものではありません。
- -被験者は発作障害または発作の病歴(小児期の熱性けいれんは含まれません)、または意識喪失または被験者の日常機能の他の変化を引き起こした重大な頭部外傷などの発作リスクを増加させる過去の病歴、脳震盪、脳卒中、中枢神経システムの感染または病気、またはアルコールまたは薬物乱用、または特発性発作の家族歴。
- 被験者には消化性潰瘍または重大な消化管出血の病歴があります。
- -被験者は、医師によって診断された出血性疾患(例えば、因子欠乏症、凝固障害、または特別な予防措置を必要とする血小板障害)、または採血による重大な打撲傷または出血困難を患っています。
- -被験者は活動中の悪性腫瘍、または持続的な治癒の合理的な保証がない治療された悪性腫瘍、または研究期間中に再発する可能性のある悪性腫瘍を持っています(被験者は少なくとも5年間完全に寛解している必要があります)。
- -被験者は好中球減少症または他の血液疾患を患っており、治験責任医師によって臨床的に重要であると判断されています。
- -被験者は、治験薬の最初の投与前の7日以内(または5半減期のいずれか長い方)から、次の禁止されている薬のいずれかを使用しました:抗糖尿病薬。抗凝固剤;抗けいれん薬;メトトレキサート、ミトキサントロン、イマチニブ、イリノテカン、ラパチニブ、ロスバスタチン、スルファサラジン、およびトポテカンを含む乳癌耐性タンパク質トランスポーターの基質。レパグリニド、パクリタキセル、モンテルカスト、ピオグリタゾン、ロシグリタゾンを含む CYP2C8 の基質。 S-メフェニトイン、クロバザム、ジアゼパム、ラベプラゾール、ボリコナゾール、ランソプラゾール、およびオメプラゾールを含むCYP2C19の基質。 CYP3A4基質であることが知られている(または考えられている)ここに記載されていない薬は、投与が被験者にほとんどまたはまったくリスクをもたらさない場合、医療モニターと相談した後、研究者の裁量で許可される場合があります.
- -被験者は、スクリーニング前の昨年以内に薬物またはアルコールの乱用または依存の履歴があります。
- 被験者は摂食障害の病歴があります。
- -被験者には、現在または最近(スクリーニングの30日前未満)の病歴があります 臨床的に重要な細菌、真菌、またはマイコバクテリア感染。
- -被験者は現在、臨床的に重大なウイルス感染症を患っています。
- -被験者は、既知の臨床的に重要な慢性ウイルス感染症(例、ヒトT細胞リンパ球向性ウイルスIまたはII)を持っています。
- -被験者は、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュース、セビリアオレンジまたはセビリアオレンジを含む製品(マーマレードなど)、またはカフェインまたはキサンチンを含む製品を、治験薬の最初の投与前48時間以内または治験を通して消費しました。
- -被験者は、処方箋(ホルモン避妊薬を除く)または市販薬(ハーブまたは栄養補助食品を含む)を使用しました 治験薬の最初の投与前の14日以内。
- -被験者は、経口または非経口プレドニゾンまたは同等物(1日あたりの総投与量> 20 mg)または高用量吸入ステロイド(ベクロメタゾンジプロピオン酸塩または同等物の> 800 mcg /日)を含むグルココルチコイドの長期使用(連続14日以上)を示しています。 1 か月前 (低用量 [ジプロピオン酸ベクロメタゾンまたは同等の 800 mcg/日以下] の吸入および局所ステロイドは許可されます)。
- -被験者は、治験薬の初回投与前30日以内に450 mLを超える血液または血液成分を寄付しました。 研究者は、この研究に参加する被験者に、研究の完了後 4 週間は血液または血液成分を提供しないように指示する必要があります。
- -被験者は喫煙者であるか、ニコチンまたはニコチン含有製品(例:紙巻たばこ、電子タバコ、葉巻、噛みタバコ、嗅ぎタバコ、ニコチンパッチ、またはニコチンガム)を使用したことがある 治験薬の最初の投与前の6か月。
- -被験者は、最初の治験薬投与前72時間以内に、ザクロまたはザクロジュース、ザボンの実またはザボンジュース、またはアルコールを摂取しました。
- -被験者は、最初の治験薬投与前24時間以内に激しい活動またはコンタクトスポーツへの参加を報告します。
- -被験者は既知のB型またはC型肝炎感染症またはB型肝炎表面抗原、C型肝炎ウイルス抗体、またはスクリーニング時のヒト免疫不全ウイルス1型または2型抗体の検査で陽性です。
- -被験者は、アンフェタミン(メタンフェタミンおよびエクスタシー/メチレンジオキシメタンフェタミンを含む)、バルビツレート、ベンゾジアゼピン、カンナビノイド(テトラヒドロカンナビノールを含む)、コカイン代謝物、アヘン剤(ヘロイン、コデイン、およびオキシコドンを含む)、またはスクリーニングまたはチェックイン時のアルコール。
被験者は、治験薬の初回投与前28日以内に以下の臨床検査結果のいずれかを持っています:
- 推定血清クレアチニンクリアランス (Cockcroft-Gault) <90 mL/分
- 男性のクレアチニン > 1.7 mg/dL、女性のクレアチニン > 1.4 mg/dL (上部中央検査基準範囲の 1.3 倍)
- -ヘモグロビンが下部中央検査室基準範囲の 10% 以下
- -中央検査室の参照範囲内にない白血球数
- 絶対好中球数 <1000 細胞/mm3
- 中央検査室基準範囲の±10%以内にない血小板
- アラニンアミノトランスフェラーゼ 中央検査室参照範囲の上限の 1.5 倍以上
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ 中央検査室参照範囲の上限の 1.5 倍以上
- アルカリホスファターゼ 中央検査室参照範囲の上限より20%以上高い
- ヘモグロビンA1c≧7.0%
- コレステロール≧300mg/dL、低比重リポタンパク≧190mg/dL。
- -被験者は、研究者によって臨床的に重要であると見なされる血圧を持っています。 血圧は、座位で 5 分間隔で 2 回再検査することができます。
- -被験者の安静時心拍数が1分あたり40回未満または1分あたり100回以上です。
- -被験者はスクリーニング時に異常な心電図を有し、治験責任医師によって臨床的に重要であると判断されました。
- -男性被験者はQTcF> 450ミリ秒を持っているか、女性被験者はスクリーニングまたは1日目でQTcF> 470ミリ秒を持っています。
- 研究者の意見では、被験者は研究への参加に適していません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:TPOXX
TPOXX 600 mg BID × 7 日
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経口抗ウイルス
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUC0-t
時間枠:午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
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7日目の用量投与後の時間0から最後の定量可能な測定までの血漿濃度対時間曲線下面積(AUC)。
サンプルは、午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時間(午後投与前)、14、16、18、20、および24時間(8日目、24時間)に収集されました。 7日目の午前投与後)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
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午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
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AUC0-24
時間枠:午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与量)
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時間0から7日目の用量投与後の24時間の時点までの血漿濃度対時間曲線下面積(AUC)。
サンプルは、午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時間(午後投与前)、14、16、18、20、および24時間(8日目、24時間)に収集されました。 7日目の午前投与後)。
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午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与量)
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AUC0-inf
時間枠:7日目
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時間 0 から無限大まで外挿された AUC
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7日目
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Cmax
時間枠:午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
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観察された最大血漿薬物濃度。
サンプルは、午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時間(午後投与前)、14、16、18、20、および24時間(8日目、24時間)に収集されました。 7日目の午前投与後)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
Cmaxに達するまでの時間の中央値は投与後4時間でした。
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午前投与前(0時間)、0.5、1、2、4、6、8、12時(午後投与前)、14、16、18、20、24時間後(8日目、午前投与から24時間後) 7日目の投与)および9日目(7日目の午前投与の48時間後)。
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Tmax
時間枠:7日目
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Cmaxに達するまでの時間
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7日目
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t1/2
時間枠:7日目
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末端除去半減期
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7日目
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CL/F
時間枠:7日目
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見かけの全身クリアランス
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7日目
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Vd/F
時間枠:7日目
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見かけの流通量
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7日目
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トラフ
時間枠:7日目
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次回の投与前に観察された濃度
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7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTCAE によって評価された AE
時間枠:30日
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CTCAEによって評価されたAEを有する被験者の数
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30日
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少なくとも1つのAEがある被験者
時間枠:30日
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少なくとも1つの有害事象を報告した被験者の数
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30日
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さまざまな時点での平均ヘモグロビン濃度。平均値 (標準偏差)
時間枠:投与前、投与後 3 日、投与後 7 日、および投与後 8 日のベースライン
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表 14.3.2.1.1血液学安全性母集団における実際の値とベースラインからの変化の概要 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性母集団の被験者の数値を含む血液学臨床検査の場合。予定されたベースライン後の各訪問時の結果を比較して、低、正常、高、および異常の変化が要約されました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲 |
投与前、投与後 3 日、投与後 7 日、および投与後 8 日のベースライン
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さまざまな時点での平均血清化学;平均値 (標準偏差)
時間枠:ベースライン、投与後 3 日、投与後 7 日、および投与後 8 日における平均血清化学
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表 14.3.2.2.1 検査結果 - 血清化学安全性母集団 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性母集団の被験者の数値を含む血清化学検査室検査の場合。それぞれの予定されたベースライン後の結果と、低、正常、高、および異常の変化が、予定された各ベースライン後の結果を比較して要約されました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲 |
ベースライン、投与後 3 日、投与後 7 日、および投与後 8 日における平均血清化学
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さまざまな時点での尿検査の平均 pH 値: 9 日目。平均値 (標準偏差)
時間枠:投与後8日目
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表14.3.2.3.2 検査結果 - 尿検査安全性集団 安全性集団の被験者の数値を含む尿検査検査。予定されたベースライン後の各来院時の結果を比較して、低値、正常値、高値、および異常値の変化を要約しました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲。 |
投与後8日目
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9日時点での平均収縮期血圧と拡張期血圧。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.3.1.1 バイタルサイン結果の安全性人口 リストされたデータは、9 日目の 34 人の参加者の収縮期血圧と拡張期血圧の平均と標準偏差を示しています。 |
9日間
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9 日間の時点での平均心拍数。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.3.1.1 バイタルサイン結果の安全性人口 リストされたデータは、9 日目の 34 人の参加者の心拍数の平均と標準偏差を示しています。 |
9日間
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9日時点での平均呼吸数。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.3.1.1 バイタルサイン結果の安全性人口 リストされたデータは、9 日目の 34 人の参加者の呼吸数の平均と標準偏差を示しています。 |
9日間
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9日間の時点での平均体温。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.3.1.1 バイタルサイン結果の安全性人口 リストされたデータは、9 日目の 34 人の参加者の体温の平均と標準偏差を示しています。 |
9日間
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9 日時点の平均 12 誘導心電図。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.4.1.1
リストされた心電図結果の安全性集団データは、9 日目の 34 人の参加者に対する 12 誘導心電図結果の平均と標準偏差を示しています。
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9日間
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ベースラインでの身体検査と投与後9日目の身体検査との比較
時間枠:9日間
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リスト16.2.8.8 身体検査の安全性集団 被験者はシステムのレビューに基づいて照合され、9日目に評価によって「正常」、「異常」、または「評価が行われていない」に分類されました。 |
9日間
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さまざまな時点でのアラニン アミノトランスフェラーゼ、アルカリ ホスファターゼ、アスパラギン酸 アミノトランスフェラーゼ、ガンマ グルタミル トランスフェラーゼ、および乳酸デヒドロゲナーゼの平均値 (標準偏差)
時間枠:投与前1日目、投与後3日目、7日目、および8日目
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表 14.3.2.2.1 検査結果 - 血清化学安全性母集団 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性母集団の被験者の数値を含む血清化学検査室検査の場合。それぞれの予定されたベースライン後の結果と、低、正常、高、および異常の変化が、予定された各ベースライン後の結果を比較して要約されました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲 |
投与前1日目、投与後3日目、7日目、および8日目
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さまざまな時点でのアルブミン、グロブリン、およびタンパク質の平均値 (標準偏差)
時間枠:投与前1日目、投与後3日目、投与後7日目、投与後8日目
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表 14.3.2.2.1 検査結果 - 血清化学安全性母集団 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性母集団の被験者の数値を含む血清化学検査室検査の場合。それぞれの予定されたベースライン後の結果と、低、正常、高、および異常の変化が、予定された各ベースライン後の結果を比較して要約されました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲 |
投与前1日目、投与後3日目、投与後7日目、投与後8日目
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さまざまな時点での平均血清化学;平均値 (標準偏差)
時間枠:投与前1日目、投与後3、7、8日目
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表 14.3.2.2.1 検査結果 - 血清化学安全性母集団 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性母集団の被験者の数値を含む血清化学検査室検査の場合。それぞれの予定されたベースライン後の結果と、低、正常、高、および異常の変化が、予定された各ベースライン後の結果を比較して要約されました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲 |
投与前1日目、投与後3、7、8日目
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投与後8日目(9日目)のウロビリノーゲン(Umol/dl)。平均値 (標準偏差)
時間枠:投与後8日目
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表14.3.2.3.2 検査結果 - 尿検査の安全性集団 観察値とベースラインからの変化の要約表: 安全性集団の被験者の数値を含む尿検査検査の場合。予定されたベースライン後の各来院時の結果を比較して、低値、正常値、高値、および異常値の変化を要約しました。 すべての臨床検査室の安全性パラメーターに使用される中央検査室基準範囲。 |
投与後8日目
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9 日時点での 12 誘導 ECG 心拍数。平均値 (標準偏差)
時間枠:9日間
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表14.3.4.1.1
心電図結果の安全性集団データには、9 日目の 34 人の参加者の 12 誘導心電図心拍数の平均値と標準偏差が示されています。
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9日間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Dennis Hruby, PhD、SIGA Chief Scientific Officer
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SIGA-246-022
- HHSO100201800019C (その他の助成金/資金番号:BARDA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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