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高齢者の視線の安定性、バランス、歩行パフォーマンスに関するエクサゲーミングと前庭トレーニングの比較。

2021年3月6日 更新者:Riphah International University
エクサゲームは、高齢者の視線の安定性、バランス、歩行の改善において、従来のエクササイズよりも有益な効果を示しました。 高齢者に対するエクサゲームの利点を調査するために、さらなる研究を実施する必要があります。 この研究の目的は、エクサゲームが高齢者の視線の安定性、バランス、歩行パフォーマンスにより大きな影響を与えることを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

最近のレポートによると、2050 年までに 65 歳以上の世界の成人人口は 28% に増加すると予想されています。 パキスタンでは合計 1,213 万人が 60 歳以上で、2025 年までに 1,753 万人に増加すると予想されています。 高齢者にとって、生活の質の高さと長寿は重要であると考えられています。しかし、老化の特徴として、筋力やバランスの低下、前庭機能の低下が高齢者の転倒や健康の悪化につながることがあります。

前庭リハビリテーションは、前庭障害によって引き起こされる一次および二次問題の両方を軽減することを目的とした運動ベースのプログラムです。 前庭障害に応じて、主に 3 種類のエクササイズが使用されます。 慣らし 視線安定エクササイズ、バランストレーニング。 慣らし運動は、頭を素早く動かしたり、かがんだり頭の上に手を伸ばしたりするなどの体位の変化時にめまいを訴える患者に適応されます。 慣らし運動の目標は、患者のめまいを誘発する特定の動きや視覚刺激に繰り返しさらされることにより、めまいを軽減することです。

視線安定訓練には、眼球運動、サッケード眼球運動、追跡眼球運動、輻輳眼球運動、前庭眼球反射運動が含まれます。 これらのエクササイズは、静的バランス制御を改善するため、前庭機能に必要な姿勢制御を改善し、VSR の改善によって媒介することができます。 これらの演習は、両側の前庭機能低下に役立ちます。 バランストレーニングは、起立、屈曲、リーチ、および平らな面とでこぼこした面でのデュアルタスクのパフォーマンスを向上させるために使用されます。 これらのエクササイズは、個人が日常生活の活動を行い、転倒のリスクを防ぐのに効果的であることが証明されました.

コンピュータベースの技術は、リハビリテーションにおいて一般的になりつつあります。 実生活環境での学習を刺激し、3 次元の感覚フィードバックを提供します。 コンピューターで生成された技術により、ユーザーは仮想世界と対話し、運動タスクの実行中に修正を行うことができます。 特に、Wii Fit Board (WFB) などの新しい技術は、バーチャル リアリティを使用したバランス トレーニングに使用できることが以前の研究で示唆されています。これらのゲームは、高齢者の前庭リハビリテーションで繰り返し良い結果を示しています。アクティブであり、これらの個人に快適でやる気を起こさせるトレーニング方法を提供します。

高齢者の視線の安定性、バランス、および姿勢制御の改善におけるエクサゲーミングの安全かつ効果的な使用に関する文献があります Jaap Swanenburg らは、エクサゲーミングが高齢者の視線の安定性、バランス、および姿勢制御の改善に有効であると結論付けました.Lynne M Taylor は、アクティブなビデオゲームは、高齢者のバランスと歩行を改善するのに効果的であることが証明されました.J Hashim は、Exergames は、従来のエクササイズと比較して、高齢者の動的バランスを改善したと結論付けました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Pakistan General Railway Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

56年~71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ベルグバランススケールで21以上のスコア。
  • 動体視力検査で150°/秒の最小ヘッド速度。

除外基準:

  • 急性筋骨格痛
  • 制御不能な心血管疾患(例: 高血圧、制御されていない砂糖)
  • 既知の神経学的問題による衰弱 (パーキンソン病、脳卒中、多発性硬化症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループⅠ
グループ I は、ヘディング、綱渡り、スノーボード スラローム、テーブル チルト ゲームなどのエクサゲーミング トレーニングを受けます。
  • 見出し: 1 日 5 分間、最初の 3 週間は週 3 日 (初心者レベルのゲーム)、1 日 10 分間、週 3 日、3 週間。 (上級者向けゲーム)
  • 綱渡りの緊張: 1 日 5 分間、最初の 3 週間は週 3 日 (初心者レベルのゲーム)、1 日 10 分間、週 3 日、3 週間。 (上級者向けゲーム)
  • スノーボード スラローム: 1 日 5 分間、最初の 3 週間 (初心者レベルのゲーム) は週 3 日、1 日 10 分間、週 3 日、3 週間。 (上級者向けゲーム)
  • テーブルの傾斜: 1 日 5 分間、最初の 3 週間は週 3 日 (初心者レベルのゲーム)、1 日 10 分間、週 3 日、3 週間。 (上級者向けゲーム)
アクティブコンパレータ:グループⅡ
グループ II は、慣れ、ウォブル ボード エクササイズ、ダブル レッグ、シングル レッグ、タンデム スタンスのトレーニングを受けます。
  • 最初の 3 週間は 1 日 4 分間、週 3 日、3 週間は 1 日 8 分間、週 3 日、ウォブルボードを行います。
  • 最初の 3 週間は 1 日 4 分間、週 3 日、3 週間は 1 日 8 分間、週 3 日、慣らし運動を行います。
  • 固い表面と泡の上で目を開けて目を閉じたダブルレッグスタンスを 1 日 4 分間、最初の 3 週間は週 3 日、3 週間は 1 日 8 分間、週 3 日。
  • 目を開けて片足で立ち、固い表面と泡の上で 1 日 4 分間、最初の 3 週間は週 3 日、1 日 8 分間、3 週間は週 3 日。
  • 目を開けて目を閉じた状態でタンデム ウォークを行います。固い表面と泡の上で 1 日 4 分間、最初の 3 週間は週 3 日、1 日 8 分間、週 3 日を 3 週間続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Timed Up and Go テスト (TUG)
時間枠:ベースライン残高から第 6 週への変更
TUG は人の可動性を評価するために使用されるテストです。 TUG は、個人が肘掛け付きの椅子から立ち上がり、3 m 歩き、向きを変え、椅子に戻り、座るのに必要な時間を測定しました。 通常の健康な高齢者は通常、タスクを 10 秒以内で完了します。 非常に虚弱で運動能力の低い高齢者の場合、2 分以上かかる場合があります。
ベースライン残高から第 6 週への変更
動体視力
時間枠:ベースラインの前庭眼球反射から第6週への変化
それは、回転および機能的な頭の動きの刺激に応答して、前庭眼反射 (VOR) 機能を評価する客観的で計装された方法を提供します。 DVA テスト システムは、参加者の頭にヘッドセットに固定されたモニターと速度センサーを備えたパーソナル コンピューターで構成されていました。 最小許容ヘッド テスト速度は 150 ◦/s でした。
ベースラインの前庭眼球反射から第6週への変化
動的歩行指数
時間枠:ベースラインの歩容から 6 週目に変更
動的歩行指数は、歩行、バランス、転倒のリスクを評価するために使用されます。 これは、コミュニティに住む高齢者の動的バランスを評価するための貴重な臨床ツールです。 合計スコアは 24 です。スコアが 19/24 未満の場合、地域に住む高齢者の転倒リスクが予測されます
ベースラインの歩容から 6 週目に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォースプラットフォーム
時間枠:ベースラインの姿勢変化から 6 週目までの変化
姿勢制御とバランスのさまざまな側面の分析を測定する定量的な方法を提供します。
ベースラインの姿勢変化から 6 週目までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Misbah Ghous, MSNMPT、Riphah International University Islamabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月2日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月6日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/00743 Amina bukhari

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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