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COVID-19 ロックダウンが肥満と摂食行動に与える影響 (CIO)

2021年1月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

過食行動の有無にかかわらず、重度の肥満患者に対する COVID-19 ロックダウンの影響

COVID-19 によるロックダウンは、肥満とともに生きる人々に特定の課題をもたらします。 実際、この期間中、ライフスタイルは大幅に変更されました:食事、活動、睡眠行動、ホームオフィス、子供の世話、社会的距離... これらの変更はすべて、ストレスや不安につながった可能性があります。 知覚される高いストレスレベルは、甘くて脂肪の多い食品に対する高い嗜好と相関していることが以前に実証されています。 これに関連して、肥満患者、特にむちゃ食い障害のある患者には注意が必要です。 実際、むちゃ食い障害は、強迫的な過食または異常な量の食物の消費を特徴とし、それを止めることができず、コントロールを失います. むちゃ食い障害の主な引き金の 1 つは、ストレスと不安です。 したがって、むちゃ食い障害の患者は、ロックダウンの影響に対してより敏感である可能性があり、したがって、緊急に適切なケア管理が必要になります。

主な目的は、むちゃ食い障害のある肥満患者とない肥満患者の摂食行動を比較することです。 2 つ目の目的は、ロックダウン前後の 2 つのグループの体重変化を比較することです。

これらの目的を達成するために、CIOプロジェクトの科学チームは、内分泌科でロックダウンが開始される前に肥満症のために入院した肥満患者(むちゃ食い障害の有無にかかわらず)に電話と電子メールで連絡することを提案しています。リヨン病院。 患者は、ロックダウン中に気分、不安、摂食行動、むちゃ食い障害などを評価できるように、(オンラインツールを使用して)いくつかのアンケートに記入するよう求められます。 これらのアンケートの結果は、ロックダウン前の入院中に収集された結果と比較されます。

仮説は、むちゃ食い障害に苦しむ参加者は、より高いレベルのストレス、不安、抑うつ症状など、より深刻な摂食行動の摂動を示すというものです.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pierre-Bénite、フランス、69495
        • Centre Intégré de l'obésité de Lyon / HCL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

むちゃ食い障害の有無にかかわらず肥満患者

説明

包含基準:

  • 重度の肥満患者

除外基準:

  • 患者は完全なロックダウン期間を実験しません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
むちゃ食い障害のある肥満患者
リヨン病院の内分泌科でのロックダウンの開始前に肥満評価のために入院した重度の肥満患者(過食障害の有無にかかわらず、過食症スコア>= 16)
2 つのグループ (1 グループあたり 23 人の患者) に電話または電子メールで連絡を取り、CIO 研究に参加します。 同意が得られると、各患者は同じ一連のオンライン アンケートに記入するよう求められます: 体重、HAD (病院の不安とうつ病の尺度)、BES (過食症尺度)、YFAS (エール食品中毒尺度)、DEBQ (オランダの摂食行動)アンケート)、IPAQ(国際身体活動アンケート)、COVID 19アンケートペンシルベニア州、Do-Itアンケートの項目、ロックダウン中のライフスタイルに関する一般的な質問(カスタムアンケート)、COVIDストレス評価(カスタムアンケート)
むちゃ食い障害のない肥満患者
リヨン病院の内分泌科でのロックダウンの開始前に肥満評価のために入院した重度の肥満患者(過食障害の有無にかかわらず、過食症スコア>= 16)
2 つのグループ (1 グループあたり 23 人の患者) に電話または電子メールで連絡を取り、CIO 研究に参加します。 同意が得られると、各患者は同じ一連のオンライン アンケートに記入するよう求められます: 体重、HAD (病院の不安とうつ病の尺度)、BES (過食症尺度)、YFAS (エール食品中毒尺度)、DEBQ (オランダの摂食行動)アンケート)、IPAQ(国際身体活動アンケート)、COVID 19アンケートペンシルベニア州、Do-Itアンケートの項目、ロックダウン中のライフスタイルに関する一般的な質問(カスタムアンケート)、COVIDストレス評価(カスタムアンケート)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
2 つのグループ間の BMI (kg/m²) の変化の比較
時間枠:21日目
21日目
オランダの食行動アンケートのスコア比較
時間枠:21日目
21日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emmanuel DISSE, MD、Centre Intégré de l'obésité de Lyon / HCL
  • 主任研究者:Martine LAVILLE, MD、Centre Intégré de l'obésité de Lyon / HCL

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月16日

一次修了 (実際)

2020年12月16日

研究の完了 (実際)

2020年12月16日

試験登録日

最初に提出

2020年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月11日

最初の投稿 (実際)

2020年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月29日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_0516
  • 2020-A01616-33 (他の:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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