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腸の準備の質に対する視覚化の説明ビデオの影響

2024年9月16日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Impact de la Visualization d'Une vidéo Explicative Sur la qualité de la prepare Intestinale

研究の仮説は、ビデオの視覚化が腸の準備の質と、腸の準備のモダリティに対する患者の理解を向上させるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

大腸内視鏡検査の処方は、腸の準備の種類を選択する消化器科医によって行われます。 この診察中に、医師は患者に腸の準備を説明し、次に患者に製品の種類と残りのない食事を説明するシートを含む処方箋を渡します.

この診察と大腸内視鏡検査の間の時間が長い場合があります。 この研究のアイデアは、腸の準備に関するこの情報に、MOVIPREP による腸の準備のさまざまな段階を詳述するビデオを添付することです。 実際、過去の研究では、患者へのより良い情報 (教育小冊子、またはスマートフォン アプリケーション) の助けを借りて、腸の準備の質が向上することが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

282

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Créteil、フランス、94100
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil
      • Villeneuve-Saint-Georges、フランス
        • CHI Villeneuve St George

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての主要な患者は、法的保護措置なしで、フランス語を理解し、インターネットと電子メール アドレスにアクセスできます。 MOVIPREPによる準備を伴う最初の外来大腸内視鏡検査を受けた患者。

この研究は、治験責任医師によって、肝消化器科で結腸内視鏡検査を受けている患者に提案されます。 患者がプロトコルへの参加を受け入れ、インフォームドコンセントフォームに署名した場合、患者はプロトコルに含まれます。

説明

包含基準

  • 主な患者
  • 大腸内視鏡検査の最初の適応がある患者
  • MOVIPREPによる準備で外来で行われる大腸内視鏡検査
  • 社会保障に加入している患者
  • 患者が署名したインフォームドコンセント

除外基準:

  • 入院患者
  • インターネットにアクセスできない、または電子メールにアクセスできない
  • 盲目の患者
  • フランス語が話せない患者
  • 妊婦
  • 重度の便秘（週3便）または長期の下剤
  • 結腸の部分切除または全切除の既往
  • その他調剤品

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
標準情報とビデオの視覚化
他の：ビデオの視覚化
ビデオの視覚化
標準情報、動画なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ 1「標準的な情報とビデオによる視覚化」とグループ 2「標準的な情報」におけるボストン スコアが 7 以上で、各セグメントのスコアが 2 以上の大腸内視鏡検査の割合の比較。
時間枠：大腸内視鏡検査直後
ボストンのスコア
大腸内視鏡検査直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸の準備に関する情報の質に関する理解と満足の尺度。
時間枠：大腸内視鏡検査の2時間後
満足度と理解アンケート (リッカート尺度)
大腸内視鏡検査の2時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

2020年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PREPAVIDEO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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