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배변 준비의 질에 대한 설명 비디오 시각화의 영향

2023년 10월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Impact de la Visualization d'Une vidéo Explicative Sur la qualité de la préparation Intestinale

연구 가설은 비디오 시각화가 장 준비의 품질과 장 준비 양식에 대한 환자의 이해를 향상시킨다는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장 내시경 처방은 장 준비 유형을 선택하는 위장병 전문의가 수행합니다. 이 상담 동안 의사는 환자에게 배변 준비에 대해 설명한 다음 환자에게 제품 유형이 표시된 처방전과 잔류물 없는 식단을 설명하는 시트를 제공합니다.

이 상담과 대장내시경 검사 사이의 시간이 때때로 길다. 이 연구의 아이디어는 MOVIPREP에 의한 장 준비의 다양한 단계를 자세히 설명하는 비디오와 장 준비에 대한 이 정보를 함께 제공하는 것입니다. 실제로, 과거 연구에서는 환자에게 더 나은 정보(교육 소책자 또는 스마트폰 애플리케이션)를 제공함으로써 장 준비의 질이 향상되었음을 보여주었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

282

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Créteil, 프랑스, 94100
        • 모병
        • Centre Hospitalier Intercommunal De Créteil
        • 연락하다:
      • Villeneuve-Saint-Georges, 프랑스

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 주요 환자는 법적 보호 조치 없이 프랑스어를 이해하고 인터넷 및 이메일 주소에 액세스할 수 있습니다. MOVIPREP으로 준비하여 첫 번째 외래 결장경 검사를 받는 환자.

이 연구는 간-소화기과에서 대장내시경 검사를 받은 환자에게 연구자가 제안할 것입니다. 환자가 프로토콜에 참여하도록 승인되고 정보에 입각한 동의서에 서명하면 환자가 프로토콜에 포함됩니다.

설명

포함 기준

  • 주요 환자
  • 대장내시경의 첫 징후가 있는 환자
  • MOVIPREP으로 준비하여 외래환자에서 대장내시경 검사 수행
  • 사회보장국 소속 환자
  • 환자가 서명한 동의서

제외 기준:

  • 입원 환자
  • 인터넷에 액세스할 수 없거나 이메일에 액세스할 수 없는 경우
  • 맹인 환자
  • 프랑스어를 못하는 환자
  • 임산부
  • 심한 변비(주당 3회) 또는 장기 완하제
  • 부분 또는 전체 결장 절제술의 병력
  • 기타 준비 제품

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표준 정보 및 비디오 시각화
다른: 비디오 시각화
비디오 시각화
표준 정보, 비디오 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 1 "표준 정보 및 비디오 시각화"와 그룹 2 "표준 정보"에서 각 세그먼트에서 보스턴 점수 7 이상 및 2 이상의 점수로 대장 내시경 백분율을 비교합니다.
기간: 대장내시경 직후
보스턴 점수
대장내시경 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장 준비에 대한 정보의 품질과 관련된 이해 및 만족도의 척도.
기간: 대장내시경 2시간 후
설문지 만족도 및 이해도(리커트 척도)
대장내시경 2시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PREPAVIDEO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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