Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av visualisering en förklarande video om kvaliteten på tarmförberedelser

24 oktober 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Impact de la Visualization d'Une vidéo Explicative Sur la qualité de la preparation Intestinale

Forskningshypotesen är att videovisualisering förbättrar kvaliteten på tarmförberedelser och patienternas förståelse för modaliteterna för tarmförberedelser.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Receptet av koloskopi utförs av en gastroenterolog, som väljer typ av tarmförberedelse. Under denna konsultation förklarar läkaren för patienten tarmförberedelsen och ger sedan patienten receptet med typen av produkt och ett blad som förklarar kosten utan rester.

Tiden mellan denna konsultation och koloskopin är ibland lång. Tanken med denna studie är att åtfölja denna information om tarmförberedelser med en video som beskriver de olika stadierna av tarmförberedelser av MOVIPREP. Studier har faktiskt tidigare visat en förbättring av kvaliteten på tarmförberedelser med hjälp av bättre information till patienter (utbildningshäfte eller smartphoneapplikation)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

282

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla större patienter, utan rättsliga skyddsåtgärder, förstår franska och har tillgång till internet och en e-postadress. Patient som genomgår en första poliklinisk koloskopi med förberedelse av MOVIPREP.

Studien kommer att föreslås av utredaren till patienter som följs för koloskopi på avdelningen för hepato-gastroenterology. Om patienter accepterar att delta i protokollet och formuläret för informerat samtycke är undertecknat, kommer patienter att inkluderas i protokollet.

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Stor patient
  • Patient med första indikation på koloskopi
  • Koloskopi utförd i öppenvård med förberedelse av MOVIPREP
  • Patient knuten till socialförsäkringen
  • Informerat samtycke undertecknat av patienten

Exklusions kriterier:

  • Inlagda patienter
  • Utan tillgång till internet eller ingen tillgång till e-post
  • Blinda patienter
  • Patient som inte talar franska
  • Gravid kvinna
  • Svår förstoppning (3 avföringar/vecka) eller långvariga laxermedel
  • Historik av partiell eller total kolektomi
  • Annan beredningsprodukt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Standardinformation och videovisualisering
Övrig: video visualisering
video visualisering
Standardinformation, ingen video

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av andelen koloskopi med en Boston-poäng på 7 eller högre och en poäng på 2 eller högre i varje segment, i grupp 1 "standardinformation och videovisualisering" kontra i grupp 2 "standardinformation".
Tidsram: Omedelbart efter koloskopin
Boston poäng
Omedelbart efter koloskopin

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En skala för förståelse och tillfredsställelse i förhållande till kvaliteten på Information om tarmförberedelse.
Tidsram: 2 timmar efter koloskopin
Frågeformulär om nöjdhet och förståelse (Likert-skalan)
2 timmar efter koloskopin

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Första postat (Faktisk)

17 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PREPAVIDEO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på video visualisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera