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エジプトにおける COVID-19 後の機能ステータス

2020年9月7日 更新者:Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University

提案された COVID-19 後の機能状態スコアを使用した COVID-19 からの機能回復の評価

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19 パンデミック) の発生以来、最も注目されているのは、感染経路、疾患の臨床像、治療と予防です。 今後数週間から数か月で、COVID-19 生存者の急性期後のケアが徐々に重視されるようになります。 COVID-19 は、軽症の患者であっても、身体的、認知的、精神的、社会的健康状態に大きな影響を与える可能性があると予想されます。 さらに、肺、放射線、検査、睡眠の問題はまだ解決されていません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床、検査、放射線、または PCR に基づいて COVID-19 と診断されたすべての患者が含まれます。

軽度、中等度、重度、自宅または病院で管理されているさまざまな重症度の患者が含まれます。

説明

包含基準:

  • COVID-19で確認されたすべての症例

除外基準:

  • 非 COVID-19 症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 後の機能制限の数
時間枠:3~6ヶ月
スケール 0 ~ 64 ポイント
3~6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的変化の数
時間枠:3~6ヶ月
ハミルトン スケール、ポイント
3~6ヶ月
睡眠障害と質
時間枠:3~6ヶ月
ESS スケール 0 ~ 20、ポイント
3~6ヶ月
放射線学的変化
時間枠:3~6ヶ月
胸部HRCT
3~6ヶ月
実験室の変更
時間枠:3-6 ガ
全血球計算、C反応性タンパク、血清フェリチン
3-6 ガ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aliae Mohamed-Hussein, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月30日

研究の完了 (予想される)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月19日

最初の投稿 (実際)

2020年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月7日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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