Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonell status etter COVID-19 i Egypt

7. september 2020 oppdatert av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Vurdering av funksjonell gjenoppretting fra covid-19 ved å bruke den foreslåtte funksjonsstatusen etter covid-19

Siden utbruddet av koronavirussykdommen - COVID-19-pandemien, har mest oppmerksomhet fokusert på smittemåte, klinisk bilde av sykdommen, behandling og forebygging. I de kommende ukene og månedene vil vektleggingen gradvis involvere postakutt omsorg for overlevende av covid-19. Det er forventet at COVID-19 kan ha stor innvirkning på fysisk, kognitiv, mental, sosial helsestatus selv hos pasienter med mild sykdom. Dessuten gjenstår problemer med lunge-, radiologiske, laboratorie- og søvnproblemer

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Rekruttering
        • Aliaa Hussein
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter diagnostisert som COVID-19 på klinisk, laboratorie-, radiologisk eller PCR-basert er inkludert.

Pasienter med forskjellig alvorlighetsgrad mild, moderat, alvorlig, behandlet hjemme eller på sykehus er inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle bekreftede tilfeller med COVID-19

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-covid-19 tilfeller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall funksjonsbegrensninger etter COVID-19
Tidsramme: 3-6 måneder
skala 0-64 poeng
3-6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall psykologiske endringer
Tidsramme: 3-6 måneder
Hamilton skala, poeng
3-6 måneder
Søvnforstyrrelser og kvalitet
Tidsramme: 3-6 måneder
ESS skala 0-20, poeng
3-6 måneder
Radiologiske endringer
Tidsramme: 3-6 måneder
Bryst HRCT
3-6 måneder
Laboratorieendringer
Tidsramme: 3-6 mnd
Fullstendig blodtelling, C - reaktivt protein, serumferritin
3-6 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AssiutU16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Funksjonell Satus-skala etter COVID-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere