Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Status funkcjonalny po COVID-19 w Egipcie

7 września 2020 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Ocena powrotu do zdrowia po COVID-19 przy użyciu proponowanej oceny stanu funkcjonalnego po COVID-19

Od wybuchu choroby koronawirusowej – pandemii COVID-19 najwięcej uwagi poświęcono sposobowi transmisji, obrazowi klinicznemu choroby, leczeniu i profilaktyce. W nadchodzących tygodniach i miesiącach nacisk będzie stopniowo kładziony na opiekę po ostrym przebiegu COVID-19. Przewiduje się, że COVID-19 może mieć duży wpływ na stan zdrowia fizycznego, poznawczego, psychicznego i społecznego nawet u pacjentów z łagodną postacią choroby. Ponadto do rozwiązania pozostają problemy płucne, radiologiczne, laboratoryjne i problemy ze snem

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Aliaa Hussein
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono wszystkich pacjentów, u których zdiagnozowano COVID-19 na podstawie badań klinicznych, laboratoryjnych, radiologicznych lub PCR.

Uwzględniono pacjentów z różnym nasileniem łagodnym, umiarkowanym, ciężkim, leczonych w domu lub w szpitalu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie potwierdzone przypadki z COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Przypadki inne niż COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba ograniczeń funkcjonalnych po COVID-19
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
skala 0-64 pkt
3-6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ilość zmian psychologicznych
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Skala Hamiltona, punkty
3-6 miesięcy
Zaburzenia snu i jakość
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Skala ESS 0-20, pkt
3-6 miesięcy
Zmiany radiologiczne
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
HRCT klatki piersiowej
3-6 miesięcy
Zmiany laboratoryjne
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Pełna morfologia krwi, C - białko reaktywne, ferrytyna w surowicy
3-6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na Skala stanu funkcjonalnego po COVID-19

Subskrybuj