Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell status efter covid-19 i Egypten

7 september 2020 uppdaterad av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Bedömning av funktionell återhämtning från covid-19 med hjälp av den föreslagna postcovid-19 funktionella statuspoängen

Sedan utbrottet av coronavirussjukdomen - COVID-19-pandemin, har den största uppmärksamheten fokuserats på överföringssätt, klinisk bild av sjukdomen, behandling och förebyggande. Under de kommande veckorna och månaderna kommer tyngdpunkten gradvis att involvera postakut vård av covid-19-överlevande. Det förväntas att covid-19 kan ha stor inverkan på fysisk, kognitiv, mental, social hälsostatus även hos patienter med lindrig sjukdom. Dessutom återstår pulmonella, radiologiska, laboratorie- och sömnproblem att lösa

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som diagnostiserats som COVID-19 på klinisk, laboratorie-, röntgen- eller PCR-baserad är inkluderade.

Patienter med olika svårighetsgrad mild, måttlig, svår, som hanteras i hemmet eller på sjukhus ingår.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla bekräftade fall med covid-19

Exklusions kriterier:

  • Icke-covid-19 fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal funktionsbegränsningar efter covid-19
Tidsram: 3-6 månader
skala 0-64 poäng
3-6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal psykologiska förändringar
Tidsram: 3-6 månader
Hamiltonskalan, poäng
3-6 månader
Sömnstörningar och kvalitet
Tidsram: 3-6 månader
ESS skala 0-20, poäng
3-6 månader
Radiologiska förändringar
Tidsram: 3-6 månader
Bröst HRCT
3-6 månader
Laboratorieförändringar
Tidsram: 3-6 månader
Fullständigt blodvärde, C - reaktivt protein, serumferritin
3-6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2020

Första postat (Faktisk)

21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AssiutU16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på Funktionell Satus-skala efter covid-19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera